Boronic acid, specifically B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that contains various substituents. This compound typically features a boronic acid functional group (-B(OH)2), which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 5-chloro, 2-methyl, and 3-nitro substituents on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and properties, influencing its electronic characteristics and solubility. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electrophilicity, while the chloro and methyl groups can affect steric hindrance and overall molecular stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-

El ácido bórico, específicamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que contiene varios sustituyentes. Este compuesto presenta típicamente un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2), conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los sustituyentes 5-cloro, 2-metil y 3-nitro en el anillo fenilo contribuye a su reactividad y propiedades únicas, influyendo en sus características electrónicas y solubilidad. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el grupo nitro puede aumentar la electrofilicidad del compuesto, mientras que los grupos cloro y metilo pueden afectar la hindrance estérica y la estabilidad molecular general. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química orgánica sintética.

957060-80-9: El ácido bórico, específicamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenilo)-, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que contiene varios sustituyentes. Este compuesto presenta típicamente un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2), conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de los sustituyentes 5-cloro, 2-metil y 3-nitro en el anillo fenilo contribuye a su reactividad y propiedades únicas, influyendo en sus características electrónicas y solubilidad. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, el grupo nitro puede aumentar la electrofilicidad del compuesto, mientras que los grupos cloro y metilo pueden afectar la hindrance estérica y la estabilidad molecular general. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos en la química orgánica sintética.

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

CAS 957060-80-9

Ácido bórico, B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenil)-

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA00H843

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-OR3499