CAS 957062-68-9
:Ácido 2-etoxi-6-fluorofenilborónico
Descripción:
Ácido 2-etoxi-6-fluorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto presenta un átomo de flúor sustituido en la posición 6 de un anillo fenílico, lo que puede influir en sus propiedades electrónicas y reactividad. El grupo etoxi en la posición 2 mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y puede afectar su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se utiliza típicamente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son fundamentales en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo ácido bórico permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y ciencia de materiales. Su estabilidad, reactividad y potencial de funcionalización lo convierten en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. Se deben revisar los datos de seguridad antes de manipularlo, como con todas las sustancias químicas, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)F
Sinónimos:- (2-Ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
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2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H10BFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:183.97262-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:<p>2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:183.97g/mol2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H10BFO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:183.97


