CAS 957062-69-0
:Ácido b-[4-[[(3-clorofenil)amino]sulfonil]fenil]borónico
Descripción:
Ácido b-[4-[[(3-clorofenil)amino]sulfonil]fenil]borónico, identificado por su número CAS 957062-69-0, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo y un moiety de sulfonamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como ser un sólido a temperatura ambiente y tener una solubilidad moderada en disolventes polares debido a sus grupos funcionales. La presencia de la funcionalidad del ácido bórico le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo el acoplamiento de Suzuki, que es significativo en la síntesis orgánica y la química medicinal. Además, el grupo sulfonamida puede conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. El sustituyente clorofenilo puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto. En general, este compuesto es notable por sus aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales, particularmente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Fórmula:C12H11BClNO4S
InChI:InChI=1S/C12H11BClNO4S/c14-10-2-1-3-11(8-10)15-20(18,19)12-6-4-9(5-7-12)13(16)17/h1-8,15-17H
Clave InChI:InChIKey=RFMJCHDJLPORGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=CC(Cl)=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinónimos:- (4-(N-(3-Chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)boronicacid
- Boronic acid, B-[4-[[(3-chlorophenyl)amino]sulfonyl]phenyl]-
- B-[4-[[(3-Chlorophenyl)amino]sulfonyl]phenyl]boronic acid
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4-(N-(3-Chlorophenyl)sulfamoyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C12H11BClNO4SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:311.54903-Chlorophenyl 4-boronobenzenesulfonamide
CAS:3-Chlorophenyl 4-boronobenzenesulfonamidePureza:95%Peso molecular:311.55g/mol(4-(N-(3-Chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C12H11BClNO4SPureza:95%Peso molecular:311.54


