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CAS 957062-87-2

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ácido (2-etoxicarbonil-5-fluoro-fenil)borónico

Descripción:
ácido (2-etoxicarbonil-5-fluoro-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de flúor y un grupo etoxicarbonilo, que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones nucleofílicas, mientras que el grupo etoxicarbonilo puede mejorar la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. Este compuesto se utiliza típicamente en química medicinal y ciencia de materiales para el desarrollo de productos farmacéuticos y materiales avanzados. Sus características estructurales únicas lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todos los ácidos bóricos, debido a la posible reactividad y toxicidad.
Fórmula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=DIHBRMAJVXAIOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Sinónimos:
  • Benzoic acid, 2-borono-4-fluoro-, 1-ethyl ester
  • (2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenyl)boronic acid
  • [2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • 1-Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycabonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
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