CAS 957063-10-4
:Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] clorhidrato
Descripción:
Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] clorhidrato es un derivado del ácido bórico caracterizado por su grupo funcional que contiene boro, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. Este compuesto presenta un grupo amino y un grupo fenoxi, que contribuyen a su potencial actividad biológica y propiedades de solubilidad. La forma de clorhidrato indica que es una sal, lo que típicamente mejora su estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. La presencia de la parte del ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave en la formación de enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir propiedades relevantes para el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación a vías biológicas específicas. Su estructura molecular y grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de compuestos que interactúan con objetivos biológicos a través de mecanismos de unión reversibles. En general, Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] clorhidrato es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la medicinal.
Fórmula:C12H13BClNO3
InChI:InChI=1/C12H12BNO3.ClH/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16;/h1-8,15-16H,14H2;1H
SMILES:c1ccc(c(c1)N)Oc1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Sinónimos:- 4-(2-Aminophenoxy)phenylboronic acid, HCl
- 4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
- (4-(2-AMinophenoxy)phenyl)boronic acid hydrochloride
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4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
CAS:4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochlorideFórmula:C12H12BNO3·ClHPureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:265.50g/mol

