Boronic acid, B-[3-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1) is a compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This specific compound features an amino group and a diethylamino carbonyl substituent on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The hydrochloride form indicates that the compound is a salt, enhancing its stability and solubility in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group suggests potential applications in medicinal chemistry, possibly as a building block for pharmaceuticals. The compound's unique structure may also influence its reactivity and interaction with biological targets, making it of interest in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-[3-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

El ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonilo]fenilo]-, clorhidrato (1:1) es un compuesto caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto específico presenta un grupo amino y un sustituyente de carbonilo dietilamino en un anillo fenilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y propiedades de solubilidad. La forma de clorhidrato indica que el compuesto es una sal, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son importantes para formar enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo amino sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, posiblemente como un bloque de construcción para productos farmacéuticos. La estructura única del compuesto también puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los ácidos bóricos tanto en química sintética como medicinal.

957066-02-3: El ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonilo]fenilo]-, clorhidrato (1:1) es un compuesto caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto específico presenta un grupo amino y un sustituyente de carbonilo dietilamino en un anillo fenilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y propiedades de solubilidad. La forma de clorhidrato indica que el compuesto es una sal, lo que mejora su estabilidad y solubilidad en soluciones acuosas. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki, que son importantes para formar enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del grupo amino sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, posiblemente como un bloque de construcción para productos farmacéuticos. La estructura única del compuesto también puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica las diversas aplicaciones de los ácidos bóricos tanto en química sintética como medicinal.

3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

CAS 957066-02-3

Ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonil]fenil]-, clorhidrato (1:1)

3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA005YDK

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

Ref: 54-OR360336