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CAS 957066-11-4

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ácido (6-cloro-1-metil-indol-2-il)borónico

Descripción:
ácido (6-cloro-1-metil-indol-2-il)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un derivado de indol. Este compuesto presenta un átomo de cloro en la posición 6 y un grupo metilo en la posición 1 del anillo de indol, lo que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Los ácidos bóricos son conocidos por su capacidad para formar complejos reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia del moiety de indol sugiere una posible actividad biológica, ya que los derivados de indol se encuentran a menudo en productos farmacéuticos y naturales. Además, el sustituyente de cloro puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, potenciando su utilidad en reacciones de acilo cruzado, como el acilo de Suzuki. En general, ácido (6-cloro-1-metil-indol-2-il)borónico es un compuesto versátil con aplicaciones en química sintética y desarrollo de fármacos, gracias a sus características estructurales y grupos funcionales.
Fórmula:C9H9BClNO2
InChI:InChI=1/C9H9BClNO2/c1-12-8-5-7(11)3-2-6(8)4-9(12)10(13)14/h2-5,13-14H,1H3
SMILES:Cn1c2cc(ccc2cc1B(O)O)Cl
Sinónimos:
  • (6-Chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(6-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl)-
  • 6-Chloro-1-methylindole-2-boronicacid
  • N-methyl-6-chloroindole-2-boronic acid
  • 6-Chloro-1-methyl-1H-indole-2-boronic acid
  • 6-Chloro-1-methyl-1H-indol-2-ylboronic acid
  • 6-Chloro-1-methylindole-2-boronic acid
  • 6-chloro-1-methyl-1H-indol-2-yl-2-boronic acid
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