CAS 957121-07-2
:ácido (2-cloro-6-fluoro-3-hidroxi-fenil)borónico
Descripción:
ácido (2-cloro-6-fluoro-3-hidroxi-fenil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un átomo de cloro en la posición 2, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo hidroxilo en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad única y a sus posibles aplicaciones en química medicinal y síntesis orgánica. La presencia del grupo ácido bórico permite la participación en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, los sustituyentes halógenos pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto, afectando su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Su solubilidad y estabilidad en varios disolventes pueden variar, lo cual es importante para su aplicación en entornos de laboratorio. En general, este compuesto es de interés en el desarrollo de productos farmacéuticos y ciencia de materiales debido a sus versátiles propiedades químicas.
Fórmula:C6H5BClFO3
InChI:InChI=1/C6H5BClFO3/c8-6-4(10)2-1-3(9)5(6)7(11)12/h1-2,10-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1F)B(O)O)Cl)O
Sinónimos:- (2-Chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
- 2-Chloro-6-Fluoro-3-Hydroxyphenylboronic Acid
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2-Chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BClFO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:190.36452-Chloro-6-fluoro-3-hydroxybenzeneboronic acid
CAS:2-Chloro-6-fluoro-3-hydroxybenzeneboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:190.36g/mol


