CAS 95715-87-0

(R)-Aldehído de Garner

Descripción:

(R)-Aldehído de Garner, con el número CAS 95715-87-0, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su estructura y propiedades únicas. Se reconoce principalmente por su papel en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y moléculas biológicamente activas. El compuesto presenta una estereoquímica específica, que es crucial para su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Como aldehído, contiene un grupo carbonilo (C=O) en la posición terminal de una cadena de carbono, lo que contribuye a su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. (R)-Aldehído de Garner se utiliza a menudo en síntesis asimétrica debido a su capacidad para influir en el resultado estereoquímico de las reacciones. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad, son típicas de los aldehídos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. Además, la quiralidad del compuesto permite la exploración de reacciones enantioselectivas, que son esenciales en el desarrollo de compuestos enantioméricamente puros en la química medicinal.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

InChI: InChI=1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C=O)COC1(C)C

Sinónimos:

• (4R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-(+)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-2,2-Dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine
• (R)-4-Formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-Garner aldehyde
• (R)-Garner's aldehyde
• (R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• (S)-3-N-Boc-aminopyrrolidine
• 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
• ent-Garner's aldehyde
• tert-Butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

(R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 229.2729

Ref: IN-DA0032FE

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 95715-87-0

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: colourless liquid

Peso molecular: 229.27g/mol

Ref: 54-OR313059

(R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 229.276

Ref: 10-F040765

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

Producto controlado

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 229.27

Ref: TR-B690120

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

CAS: 95715-87-0

The present invention relates to a method for the synthesis of (4R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine. The method is based on a new and efficient allylation reaction using an allyl alcohol as the electrophile. This method allows for the production of this compound in high yield and with excellent stereoselectivity. It also provides a convenient route to prepare (4R)-3-tert-butoxycarbonyl oxindole in good yield and high stereoselectivity. This product has been shown to have antiinflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: Min. 98%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB19415