2,6-Difluorobutyrophenone is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenone moiety with two fluorine atoms substituted at the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It has a molecular formula that reflects its composition of carbon, hydrogen, and fluorine atoms, contributing to its unique chemical properties. 2,6-Difluorobutyrophenone is known for its role in various chemical reactions, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Its fluorine substituents can enhance lipophilicity and influence biological activity, making it a compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, it may exhibit specific reactivity patterns due to the presence of the carbonyl group, which can participate in nucleophilic addition reactions. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as with many fluorinated compounds, it may pose certain health and environmental risks.

2,6-Difluorobutyrophenone

2,6-Difluorobutiofenona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un moiety de fenona con dos átomos de flúor sustituidos en las posiciones 2 y 6 del anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Tiene una fórmula molecular que refleja su composición de átomos de carbono, hidrógeno y flúor, contribuyendo a sus propiedades químicas únicas. 2,6-Difluorobutiofenona es conocido por su papel en varias reacciones químicas, particularmente en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus sustituyentes de flúor pueden mejorar la lipofilia e influir en la actividad biológica, lo que lo convierte en un compuesto de interés en la química medicinal. Además, puede exhibir patrones de reactividad específicos debido a la presencia del grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para las precauciones de manejo, ya que, al igual que muchos compuestos fluorados, puede presentar ciertos riesgos para la salud y el medio ambiente.

95727-77-8: 2,6-Difluorobutiofenona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un moiety de fenona con dos átomos de flúor sustituidos en las posiciones 2 y 6 del anillo aromático. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido o sólido, dependiendo de su estado físico a temperatura ambiente. Tiene una fórmula molecular que refleja su composición de átomos de carbono, hidrógeno y flúor, contribuyendo a sus propiedades químicas únicas. 2,6-Difluorobutiofenona es conocido por su papel en varias reacciones químicas, particularmente en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus sustituyentes de flúor pueden mejorar la lipofilia e influir en la actividad biológica, lo que lo convierte en un compuesto de interés en la química medicinal. Además, puede exhibir patrones de reactividad específicos debido a la presencia del grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para las precauciones de manejo, ya que, al igual que muchos compuestos fluorados, puede presentar ciertos riesgos para la salud y el medio ambiente.

CAS 95727-77-8

2,6-Difluorobutiofenona

1-(2,6-Difluorophenyl)butan-1-one

Ref: IN-DA01CU7Y

1-(2,6-difluorophenyl)butan-1-one

Ref: 54-PC31565