(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one, identified by its CAS number 959584-21-5, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The presence of the isobutyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxymethyl group introduces a polar functional group, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of designing pharmaceuticals that target specific receptors or enzymes. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests that it has a specific spatial arrangement that may be crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of piperazine derivatives in chemical synthesis and pharmaceutical applications.

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-ona, identificada por su número CAS 959584-21-5, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperazina, que es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. El grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la amina, mejorando la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. La presencia del grupo isobutilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo carboximetilo introduce un grupo funcional polar, que puede influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y desarrollo de fármacos debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto del diseño de productos farmacéuticos que apuntan a receptores o enzimas específicos. Su estereoquímica, indicada por la designación (3S), sugiere que tiene una disposición espacial específica que puede ser crucial para su función biológica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de los derivados de piperazina en la síntesis química y aplicaciones farmacéuticas.

959584-21-5: (3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-ona, identificada por su número CAS 959584-21-5, es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piperazina, que es un anillo de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. El grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la amina, mejorando la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. La presencia del grupo isobutilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo carboximetilo introduce un grupo funcional polar, que puede influir en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto se utiliza a menudo en química medicinal y desarrollo de fármacos debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto del diseño de productos farmacéuticos que apuntan a receptores o enzimas específicos. Su estereoquímica, indicada por la designación (3S), sugiere que tiene una disposición espacial específica que puede ser crucial para su función biológica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de los derivados de piperazina en la síntesis química y aplicaciones farmacéuticas.

CAS 959584-21-5

(3S)-4-BOC-1-CARBOXIMETIL-3-ISOBUTIL-PIPERAZIN-2-ONA

(3S)-4-Boc-1-carboxymethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one

Ref: IN-DA00IJOA