CAS 96-07-1

2-(1-Metiletil) ciclohexanol

Descripción:

2-(1-Metiletil) ciclohexanol, también conocido como isopropilciclohexanol, es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de ciclohexano sustituido con un grupo hidroxilo y un grupo isopropilo. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor característico. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) lo clasifica como un alcohol, lo que contribuye a su solubilidad en disolventes polares y su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno. Este compuesto tiene un punto de ebullición relativamente bajo y una volatilidad moderada, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como disolvente y en la síntesis de otros compuestos orgánicos. Su estructura química permite una reactividad potencial en reacciones orgánicas, como la deshidratación y la oxidación. Además, 2-(1-Metiletil) ciclohexanol es de interés en el estudio de la química de fragancias y sabores debido a su perfil de aroma agradable. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos disolventes orgánicos, debe manejarse con cuidado para evitar la inhalación o el contacto con la piel.

Fórmula: C₉H₁₈O

InChI: InChI=1S/C9H18O/c1-7(2)8-5-3-4-6-9(8)10/h7-10H,3-6H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=IXVGVVQGNQZQGD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)C1C(O)CCCC1

Sinónimos:

• (1S,2R)-2-isopropylcyclohexanol
• 2-(1-Methylethyl)cyclohexanol
• 2-(Propan-2-Yl)Cyclohexanol
• 2-(Propan-2-yl)cyclohexan-1-ol
• 2-Propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• Cyclohexanol, 2-(1-methylethyl)-
• Cyclohexanol, 2-isopropyl-
• NSC 2330
• 2-Isopropylcyclohexanol

2-(Propan-2-yl)cyclohexan-1-ol

CAS: 96-07-1

Fórmula: C₉H₁₈O

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 142.2386

Ref: IN-DA019SBA

2-Isopropylcyclohexan-1-ol

CAS: 96-07-1

Fórmula: C₉H₁₈O

Pureza: 98%

Peso molecular: 142.242

Ref: 10-F544643

2-Isopropylcyclohexan-1-ol

CAS: 96-07-1

2-Isopropylcyclohexan-1-ol is a nonpolar organic compound with a high boiling point. It is used in the industrial production of β-lactam antibiotics, such as cephalosporins and carbapenems. The synthesis of 2-isopropylcyclohexanol involves an asymmetric process that produces two enantiomers. One enantiomer can be converted to an α-hydroxy acid (2-isopropylmalic acid) and the other to a β hydroxy acid (2-isobutyric acid). 2-Isopropylcyclohexan-1-ol is also used in chromatographic science as a solute for column chromatography. It has been shown that magnesium sulfate can be used to increase the separation efficiency of 2-isopropylcyclohexanol, which may be because it increases the adsorption of this solute on silica

Fórmula: C₉H₁₈O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 142.24 g/mol

Ref: 3D-AAA09607