CAS 96-88-8
:Mepivacaína
Descripción:
Mepivacaína es un anestésico local que pertenece a la clase de los amidas, utilizado principalmente por sus propiedades analgésicas en procedimientos médicos y dentales. Se caracteriza por su capacidad para bloquear la conducción nerviosa al inhibir la entrada de iones de sodio a través de los canales de sodio dependientes de voltaje, evitando así la iniciación y propagación de los impulsos nerviosos. Mepivacaína se administra típicamente por inyección y es conocido por su inicio de acción relativamente rápido y su duración moderada de efecto en comparación con otros anestésicos locales. Su estructura química incluye un anillo de piperidina, que contribuye a su lipofilia, mejorando su potencia y efectividad. Mepivacaína es menos vasodilatador que algunos otros anestésicos locales, lo que puede llevar a una menor necesidad de vasoconstrictores en las formulaciones. Generalmente es bien tolerado, aunque los efectos secundarios potenciales pueden incluir irritación local, reacciones alérgicas o toxicidad sistémica si se administra incorrectamente. La sustancia está clasificada bajo el número CAS 96-88-8, y su uso está regulado en muchos países debido a sus efectos farmacológicos.
Fórmula:C15H22N2O
InChI:InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18)
Clave InChI:InChIKey=INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1N(C)CCCC1)C2=C(C)C=CC=C2C
Sinónimos:- (.+-.)-Mepivacaine
- 1-Methyl-2',6'-pipecoloxylidide
- 1-Methyl-2′,6′-pipecoloxylidide
- 2',6'-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
- 2′,6′-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Mepivacaine
- Apf 135
- Carbocain
- Carbocaine
- Carbocaine-V
- DL-Mepivacaine
- DL-N-methylpipecolinate-2, 6-dimethylanilide
- MepiSV
- Mepicaine
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin-2-carboxamid
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
- N-(2,6-dimetilfenil)-1-metilpiperidina-2-carboxamida
- Scandicain
- Scandicaine
- Tevacaine
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2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-
CAS:Fórmula:C15H22N2OPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:246.3480N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-Carboxamide
CAS:N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-CarboxamidePureza:97%Peso molecular:246.35g/molMepivacaine
CAS:<p>Mepivacaine (Carbocaine) is an amide local anesthetic, blocking sodium channels for nerve blocks and epidurals.</p>Fórmula:C15H22N2OPureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:246.35Mepivacaine
CAS:Producto controlado<p>Applications Mepivacaine can be used in biological study of 2-adamantanamine produces prolonged spinal block in rats.<br>References Chen, Y., et al.: Neurosci Lett, 653, 168 (2017)<br></p>Fórmula:C15H22N2OForma y color:WhitePeso molecular:246.35N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
CAS:Fórmula:C15H22N2OPureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:246.354Mepicaine
CAS:Producto controlado<p>Mepicaine is a local anesthetic that is used to provide epidural anesthesia. It has high energy efficiency and can be used for prolonged periods of time. Mepicaine is also an effective anesthetic agent with a long duration of action. Mepicaine has been shown to have the ability to stop phosphodiesterase activity in the nervous system, which may cause it to be more effective than other anesthetics at blocking pain impulses. In addition, mepivacaine and procaine are two related local anesthetics derived from mepicycline, which are both chemically similar to mepincaine.<br>Mepivicaine can cause allergic reactions, although they are rare and generally mild. This drug also has adrenergic receptor agonist properties, which means that it stimulates receptors that affect the sympathetic nervous system. An example of this would be adrenaline or noradrenaline production in the body. Acute toxicities of mepivicaine include dizziness</p>Fórmula:C15H22N2OPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:246.35 g/mol






