CAS 96-99-1
:Ácido 4-cloro-3-nitrobenzoico
Descripción:
Ácido 4-cloro-3-nitrobenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un grupo cloro y un grupo nitro en el anillo bencénico. Su fórmula molecular es C7H4ClN1O3, lo que indica la presencia de siete átomos de carbono, cuatro átomos de hidrógeno, un átomo de cloro, un átomo de nitrógeno y tres átomos de oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos y su solubilidad limitada en agua. Los sustituyentes cloro y nitro contribuyen a su reactividad, haciéndolo útil en diversas síntesis químicas, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Ácido 4-cloro-3-nitrobenzoico puede sufrir reacciones típicas de ácidos carboxílicos, como la esterificación y la amidación, y su grupo nitro puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.
Fórmula:C7H4ClNO4
InChI:InChI=1/C7H4ClNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)/p-1
Clave InChI:InChIKey=DFXQXFGFOLXAPO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Sinónimos:- 3-Nitro-4-Chloro Benzoic Acid
- 3-Nitro-4-chlorobenzoic acid
- 4-Chloro-3-Nitobenzoic Acid
- 4-Chloro-3-Nitro Benzoic Acid
- 4-Chloro-3-Nitro-Benzoicacid
- 4-Chloro-3-Nitrobenzoate
- 6-Chloro-3-carboxynitrobenzene
- Benzoic Acid, 4-Chloro-3-Nitro-
- Chloro(4-)-3-Nitrobenzoic Acid
- Labotest-Bb Lt00013440
- NSC 8440
- Rarechem Al Bo 0284
- Timtec-Bb Sbb000404
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACID GRADE A
- Kyselina 4-chloro-3-nitrobenzoova
- 4-Chloro-3-NitrobenzoicAcid,>99%
- 4-chloro-3-nitro-benzoicaci
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic
- 3-nitro-4-Chorobenzoic Acid
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACID GRADE B
- 4-Chloro-3-Nitrobenzoic acid 3-Nitro-4-Chlorobenzoic acid
- kyselina4-chloro-3-nitrobenzoova
- 4-CHLORO-3-NITROBENZOIC ACIC
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 99.5%
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4-Chloro-3-nitrobenzoic Acid
CAS:Fórmula:C7H4ClNO4Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:201.564-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H4ClNO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:201.56404-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 10mM (in DMSO)
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acid, 10mM (in DMSO)Pureza:≥98%Peso molecular:201.56g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acidFórmula:C7H4ClNO4Pureza:98%Forma y color: off white crystalline powderPeso molecular:201.56g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:<p>4-Chloro-3-nitrobenzoic acid: aromatic organic, nitric oxide scavenger, studied for cardiovascular and immune system effects.</p>Fórmula:C7H4ClNO4Pureza:99.83% - 99.9%Forma y color:White To Pale-Yellow Powder Or CrystalsPeso molecular:201.564-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:4-Chloro-3-nitrobenzoic acid is a solute that reacts with sodium hydroxide to form 4-chloro-3-nitrophenolate. It also reacts with hydrogen chloride to form 4-chloro-3-nitrobenzoyl chloride. The solubility of the compound in different solvents can be determined by experimental solubility data and structural analysis. 4-Chloro-3-nitrobenzoic acid has been shown to inhibit protein synthesis in liver cells, which may be due to its ability to bind copper ions and form a complex that inhibits the activity of copper enzymes. This compound may also react with sodium salts in the presence of heat or light, leading to the formation of an insoluble precipitate. When heated with strong acids such as hydrogen chloride, 4-chloro-3 nitrobenzoic acid reacts with benzene and forms 3,4 dinitrobenezeneFórmula:C7H4ClNO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:201.56 g/mol4-Chloro-3-nitrobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H4ClNO4Pureza:95%Forma y color:Light yellow powderPeso molecular:201.56








