CAS 96129-73-6
:4,7-dicloro-1H-indol
Descripción:
4,7-dicloro-1H-indol es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 4 y 7 del anillo de indol influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos debido a su actividad biológica. Puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana o antifúngica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. La fórmula molecular refleja su composición, y su peso molecular se determina por la suma de los pesos atómicos de sus átomos constituyentes. Al igual que muchos compuestos halogenados, 4,7-dicloro-1H-indol puede plantear preocupaciones ambientales y de salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Su síntesis a menudo implica reacciones químicas específicas que introducen los sustituyentes de cloro en el marco del indol, mostrando la versatilidad de los derivados del indol en la síntesis orgánica.
Fórmula:C8H5Cl2N
InChI:InChI=1/C8H5Cl2N/c9-6-1-2-7(10)8-5(6)3-4-11-8/h1-4,11H
SMILES:c1cc(c2c(cc[nH]2)c1Cl)Cl
Sinónimos:- 1H-indole, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloro-1H-indole
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4,7-Dichloro-1H-indole
CAS:<p>4,7-Dichloro-1H-indole (4,7-DCI) is an indole that is obtained by the reaction of potassium with 3,4-dichloroaniline. The compound has been found to be a potent inhibitor of the growth of plants and algae. It has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their DNA and inhibiting transcription. This process prevents protein synthesis and leads to cell death. 4,7-DCI can be synthesized using zinc chloride as a catalyst. It reacts with potassium carbonate in an alkaline environment to form potassium chloride and 4,7-DCI.</p>Fórmula:C8H5NCl2Pureza:Min. 95%Peso molecular:186.03 g/mol



