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CAS 96314-26-0

:

(4S)-4-Fenil-L-prolina

Descripción:
(4S)-4-Fenil-L-prolina es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por su estructura única, que incluye un esqueleto de prolina con un grupo fenilo unido al cuarto carbono. Este compuesto es notable por su papel en varios procesos bioquímicos y sus aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y como bloque de construcción en la síntesis de péptidos. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus características hidrofóbicas, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Como molécula quiral, (4S)-4-Fenil-L-prolina puede existir en dos formas enantiómeras, pero el enantiómero (S) suele ser de particular interés debido a su actividad biológica. Este compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su estereoquímica juega un papel crucial en la determinación de su reactividad e interacción con enzimas y receptores, lo que lo convierte en un compuesto valioso en química medicinal y diseño de fármacos.
Fórmula:C11H13NO2
InChI:InChI=1S/C11H13NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-10,12H,6-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=JHHOFXBPLJDHOR-ZJUUUORDSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](CN1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • (4S)-4-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • 4-Phenyl-L-proline
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-phenyl-, (4S)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-phenyl-, trans-
  • L-proline, 4-phenyl-
  • Proline, 4-phenyl-
  • trans-4-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • trans-4-Phenyl-L-proline
  • L-Proline, 4-phenyl-, (4S)-
  • (4S)-4-Phenyl-L-proline
  • L-Proline, 4-phenyl-, trans-
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