1H-Indole,5-fluoro-1-hydroxy- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group at the 1-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is likely to exhibit properties typical of indole derivatives, such as being a weak base due to the nitrogen atom in the indole ring. The fluorine substituent can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. Additionally, the hydroxyl group may participate in hydrogen bonding, impacting solubility and reactivity. Compounds like this are often studied for their roles in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their ability to interact with various biological pathways. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed, as the specific toxicity and environmental impact of this compound would need to be assessed through further research.

1H-Indole,5-fluoro-1-hydroxy-

1H-Indol,5-fluoro-1-hidroxi- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo hidroxilo en la posición 1 contribuyen a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de indol, como ser una base débil debido al átomo de nitrógeno en el anillo de indol. El sustituyente de flúor puede aumentar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos, afectando potencialmente sus propiedades farmacológicas. Además, el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, impactando la solubilidad y reactividad. Compuestos como este se estudian a menudo por sus roles en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su capacidad para interactuar con diversas vías biológicas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la toxicidad específica y el impacto ambiental de este compuesto necesitarían ser evaluados a través de investigaciones adicionales.

96631-92-4: 1H-Indol,5-fluoro-1-hidroxi- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. La presencia de un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo hidroxilo en la posición 1 contribuyen a su reactividad única y potencial actividad biológica. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los derivados de indol, como ser una base débil debido al átomo de nitrógeno en el anillo de indol. El sustituyente de flúor puede aumentar la lipofilia e influir en la interacción del compuesto con los objetivos biológicos, afectando potencialmente sus propiedades farmacológicas. Además, el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, impactando la solubilidad y reactividad. Compuestos como este se estudian a menudo por sus roles en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su capacidad para interactuar con diversas vías biológicas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, ya que la toxicidad específica y el impacto ambiental de este compuesto necesitarían ser evaluados a través de investigaciones adicionales.

CAS 96631-92-4

1H-Indol,5-fluoro-1-hidroxi-