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CAS 96886-56-5

:

Ácido (2R)-2-amino-2-metil-4-pentenoico

Descripción:
Ácido (2R)-2-amino-2-metil-4-pentenoico, también conocido como un derivado de aminoácidos, se caracteriza por su estructura única que incluye un grupo amino, un grupo ácido carboxílico y una cadena alifática ramificada. Este compuesto presenta un doble enlace en su parte de ácido pentenoico, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia del grupo amino lo convierte en un compuesto básico, mientras que el grupo ácido carboxílico le confiere propiedades ácidas. Su quiralidad, indicada por la designación (2R), sugiere que existe como uno de dos enantiómeros, que pueden exhibir diferentes actividades biológicas. Este compuesto puede estar involucrado en diversas vías bioquímicas y podría servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas en la química orgánica sintética. Su número CAS, 96886-56-5, permite una identificación precisa en bases de datos químicas. En general, Ácido (2R)-2-amino-2-metil-4-pentenoico es de interés tanto en la investigación como en aplicaciones potenciales en farmacéutica y bioquímica.
Fórmula:C6H11NO2
InChI:InChI=1/C6H11NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h3H,1,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=QMBTZYHBJFPEJB-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@@](CC=C)(C(O)=O)(C)N
Sinónimos:
  • (2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
  • (2R)-2-Azaniumyl-2-methylpent-4-enoate
  • (2R)-2-amino-2-methylpent-4-enoic acid
  • (R)-(+)-α-Allylalanine
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2R)-
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (R)-
  • D-alpha-Allylalanine
  • H-alpha-All-L-Ala-OH
  • (R)-2-(2'-propylenyl)alanine, >97%
  • (S)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
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