CAS 97042-18-7

4-[[4-(2-Propen-1-iloxi)fenil]sulfonil]fenol

Descripción:

4-[[4-(2-Propen-1-iloxi)fenil]sulfonil]fenol, identificado por su número CAS 97042-18-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja que incluye un grupo sulfonilo y un grupo hidroxilo fenólico. Este compuesto presenta un moiety de éter propenílico, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia del grupo sulfonilo mejora su solubilidad en disolventes polares y puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciéndolo útil en diversas reacciones químicas, incluidos los procesos de polimerización. Además, el grupo hidroxilo fenólico puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en las propiedades físicas del compuesto, como el punto de fusión y la solubilidad. En general, las características estructurales de este compuesto sugieren una utilidad potencial en campos como la farmacéutica, agroquímicos y materiales avanzados, donde su reactividad y grupos funcionales pueden ser aprovechados para aplicaciones específicas. Sin embargo, se debe consultar información detallada sobre seguridad y manejo debido a los peligros potenciales asociados con compuestos que contienen sulfonilo.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

InChI: InChI=1S/C15H14O4S/c1-2-11-19-13-5-9-15(10-6-13)20(17,18)14-7-3-12(16)4-8-14/h2-10,16H,1,11H2

Clave InChI: InChIKey=FKZIDBGIZLBDDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(C1=CC=C(OCC=C)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Sinónimos:

• 4'-Allyloxyphenylsulfonyl-4-phenol
• 4-Allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone
• 4-Hydroxy-4'-allyloxy diphenyl sulfone
• 4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• 4-[[4-(Allyloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone monoallyl ether
• Bis-Mae
• Bps-Mae
• Phenol, 4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]-
• Phenol,4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]- (9CI)
• Phenol, 4-[[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 290.3343

Ref: IN-DA005S94

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Pureza: 98%

Peso molecular: 290.33g/mol

Ref: 54-OR1043317

Bisphenol S-monoallyl ether

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 290.33

Ref: 04-C10655945

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Producto controlado

CAS: 97042-18-7

Applications 4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol is an additive to enhance the flame-retardation of unsaturated polyester resin (FR-UPR).
References Dai, K., et. al.: Ind. Eng. Chem. Res., 51, 15918 (2012)

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Forma y color: White To Off-White

Peso molecular: 290.33

Ref: TR-A569030

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: 95.0%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 290.33

Ref: 10-F320491

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol (4APPSP) is a supramolecular compound that has been shown to bind and activate the estrogen receptor α. The binding affinity of 4APPSP for the estrogen receptor α was evaluated in vitro by radioligand binding assays. 4APPSP binds to the receptor with high affinity and potency, with median concentrations of 0.5 nM and 1 nM, respectively. It also binds to other nuclear receptors with varying degrees of affinity. In vivo studies have not yet been conducted on 4APPSP’s effects on humans, but it has been shown to be effective in biochemical and cell-based assays in yeast, zebrafish, mice, and rats. 4APPSP may be useful as a potential treatment for breast cancer or other estrogen-dependent cancers.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 290.33 g/mol

Ref: 3D-XDA04218