CAS 97240-03-4

O-6-Deoxi-α-L-manopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxi-α-L-manopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]oxi]-23-hidroxiolean-12-en-28-oato

Descripción:

O-6-Deoxi-α-L-manopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxi-α-L-manopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]oxi]-23-hidroxiolean-12-en-28-oato, identificado por el número CAS 97240-03-4, es un compuesto glicolisado complejo caracterizado por su intrincada estructura que comprende múltiples moieties de azúcar y un esqueleto de triterpeno. Esta sustancia presenta una disposición única de enlaces glucosídicos α y β, que contribuyen a su solubilidad y actividad biológica. La presencia de grupos acetilo y funcionalidades hidroxilo mejora su reactividad y posibles interacciones con sistemas biológicos. Tales compuestos son a menudo estudiados por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias y antimicrobianas. La estereoequilibrio específico de las unidades de azúcar y el derivado del ácido oleanólico sugieren aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y la química de productos naturales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de los productos naturales glicolisados, que desempeñan roles significativos en varios procesos biológicos.

Fórmula: C₆₁H₉₈O₂₇

InChI: InChI=1S/C61H98O27/c1-25-36(65)40(69)44(73)51(81-25)86-48-32(23-78-27(3)63)84-50(47(76)43(48)72)80-22-31-39(68)42(71)46(75)53(83-31)88-55(77)61-18-16-56(4,5)20-29(61)28-10-11-34-57(6)14-13-35(58(7,24-62)33(57)12-15-60(34,9)59(28,8)17-19-61)85-54-49(38(67)30(64)21-79-54)87-52-45(74)41(70)37(66)26(2)82-52/h10,25-26,29-54,62,64-76H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,57-,58-,59+,60+,61-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=YYMHTAGTVKFQOP-KZYQMVRLSA-N

SMILES: C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]

Sinónimos:

• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
• O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate
• Kizuta saponin K11

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin derived from Kalopanax pictum var. maximowiczii leaves, which is a widely used Korean medicinal plant.

Fórmula: C₆₁H₉₈O₂₇

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1263.428

Ref: TM-T41124

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Fórmula: C₆₁H₉₈O₂₇

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 1263.43

Ref: BP-BP4878

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin compound, which is derived from the leaves of the Hedera helix plant, commonly known as English ivy. These saponins are glycoside compounds known for their surface-active properties, due to their amphiphilic structure, which consists of a hydrophobic aglycone linked to hydrophilic sugar moieties. This unique structure allows Kizuta saponin K11 to disrupt cellular membranes, leading to its antifungal and antibacterial activities. By integrating into lipid bilayers, it increases membrane permeability, which can result in cell lysis for certain microorganisms.

Fórmula: C₆₁H₉₈O₂₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,263.40 g/mol

Ref: 3D-XDA24003