CAS 97412-77-6
:curromicina B
Descripción:
curromicina B es un compuesto natural clasificado como un flavonoide glicosilado, derivado principalmente de ciertas fuentes vegetales. Se conoce por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antiinflamatorias. La estructura molecular de curromicina B presenta un esqueleto de flavona, que es característico de muchos flavonoides, y típicamente contiene moieties de azúcar que mejoran su solubilidad y bioactividad. Este compuesto ha despertado interés en la investigación farmacológica debido a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos, lo que podría llevar a aplicaciones terapéuticas. curromicina B se estudia a menudo en el contexto de la medicina tradicional y la farmacología moderna, con investigaciones en curso sobre sus mecanismos de acción y eficacia. Su perfil de seguridad y posibles efectos secundarios también son consideraciones importantes en la investigación, como ocurre con cualquier compuesto bioactivo. En general, curromicina B representa un área fascinante de estudio dentro del campo de los productos naturales y sus aplicaciones en la salud y la medicina.
Fórmula:C37H53N3O9
InChI:InChI=1/C37H53N3O9/c1-23(17-13-10-11-14-18-28-22-39-27(5)49-28)31(42)35(6,7)33(44)38-20-16-12-15-19-29(41)24(2)21-30(47-9)37(46)25(3)32(43)40(8)36(37)26(4)48-34(36)45/h10-17,19,22,24-26,29-31,41-42,46H,18,20-21H2,1-9H3,(H,38,44)/b13-10+,14-11+,16-12+,19-15+,23-17+
Sinónimos:- curromycin B
- 30-Demethoxycurromycin A
- (4E,6E,8E)-3-hydroxy-N-[(2E,4E)-6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methylnona-2,4-dienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienamide
- 3-Hydroxy-N-[6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methyl-2,4-nonadienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-5-oxazolyl)-4,6,8-decatrienamide
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Curromycin B
CAS:<p>Curromycin B exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as Bacillus subtilis. It also inhibits the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and suppresses the proliferation of mouse melanoma B16 and leukemia P388 cells.</p>Fórmula:C37H53N3O9Forma y color:SolidPeso molecular:683.831
