CAS 97457-31-3

(6E)-6-(3-oxo-1,3-dihidro-2H-indol-2-ilideno)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-ona

Descripción:

La sustancia química conocida como (6E)-6-(3-oxo-1,3-dihidro-2H-indol-2-ilideno)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-ona, con el número CAS 97457-31-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus únicos motivos estructurales de indol y quinazolina. Este compuesto presenta un sistema conjugado que contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en química medicinal. La presencia del grupo indol sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el descubrimiento de fármacos. Su estructura incluye un grupo funcional cetona, que puede influir en sus propiedades de reactividad y solubilidad. La estereoquímica del compuesto, indicada por la configuración (6E), sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden afectar sus propiedades farmacológicas. En general, esta sustancia puede exhibir varios comportamientos químicos, incluyendo posibles actividades antioxidantes, antiinflamatorias o anticancerígenas, lo que justifica una investigación más profunda sobre sus aplicaciones en contextos terapéuticos. Al igual que muchos compuestos orgánicos complejos, su síntesis, estabilidad y reactividad son factores críticos para su uso práctico en investigación y desarrollo.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

InChI: InChI=1/C23H13N3O2/c27-21-13-7-1-4-10-16(13)24-20(21)19-15-9-3-6-12-18(15)26-22(19)25-17-11-5-2-8-14(17)23(26)28/h1-12,24H/b20-19+

Sinónimos:

• indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one, 6-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-, (6E)-

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Qingdainone is a natural product that can be used as a reference standard.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 363.376

Ref: TM-T123830

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Natural alkaloid

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Pureza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Forma y color: Powder

Peso molecular: 363.37

Ref: 5G-83756

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Qingdainone is a potent antibiotic compound, which is derived from microbial fermentation processes, specifically from the Streptomyces genus. This compound operates primarily by inhibiting the DNA gyrase enzyme, a crucial component in bacterial DNA replication and transcription. The unique mechanism of action targets the bacterial topoisomerase II, preventing the supercoiling essential for DNA synthesis and thus inhibiting bacterial growth.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Pureza: 90%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FQ65726