CAS 97466-49-4
:(2S)-2-(4-clorofenil)oxirano
Descripción:
El oxirano, 2-(4-clorofenilo)-, (2S), también conocido como un epóxido quiral, se caracteriza por su estructura de éter cíclico de tres miembros, que incluye un anillo de oxirano y un sustituyente de 4-clorofenilo. Este compuesto presenta un estereocentro, indicado por la designación (2S), que contribuye a su potencial actividad biológica y reactividad. La presencia del átomo de cloro en el anillo fenilo mejora su carácter electrofílico, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica y en productos farmacéuticos. El grupo funcional epóxido es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de apertura de anillo nucleofílicas, que pueden llevar a la formación de varios derivados. Además, la quiralidad del compuesto puede influir en su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, dependerían típicamente de las interacciones moleculares específicas y de la presencia de grupos funcionales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los epóxidos quirales en la síntesis química y en aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C8H7ClO
Sinónimos:- Oxirane,(4-chlorophenyl)-, (2S)-
- Oxirane, (4-chlorophenyl)-, (S)-
- (+)-4'-Chlorostyrene oxide
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Oxirane, (4-chlorophenyl)-, (2S)-
CAS:Fórmula:C8H7ClOPureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:154.5936(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane
CAS:(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxiranePureza:97%Peso molecular:154.59g/mol(S)-4-Chlorostyrene Oxide
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-4-Chlorostyrene oxide is used in the biosynthetic preparation though epoxidation of styrene and substituted styrenes by whole cells of Mycobacterium.<br>References Rigby, S. R., et al.: Bioorg. Med. Chem. 2, 553 (1994);<br></p>Fórmula:C8H7ClOForma y color:NeatPeso molecular:154.594(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane
CAS:<p>(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane is an enantiopure epoxide that is used as a building block in organic synthesis. It is prepared by reacting styrene with peracetic acid, yielding the desired product in good isolated yield. The compound has been shown to inhibit the enzyme epoxide hydrolase and may be useful for the treatment of bacterial infections. (2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane also has been shown to have anti-inflammatory activity, which may be due to its ability to induce apoptosis.</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.59 g/mol




