CAS 97468-37-6
:Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[(acetiloxi)metil]-8-oxo-7-[[2-(4-piridiniltio)acetil]amino]-, (6R,7R)-, compd. con N,N′-bis(fenilmetil)-1,2-etano diamina (2:1)
Descripción:
El ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, junto con su compuesto asociado N,N′-bis(benzenometilo)-1,2-etandiamina, es una molécula orgánica compleja caracterizada por su estructura bicíclica, que incorpora átomos de azufre y nitrógeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico sugiere potencial acidez y reactividad, mientras que el marco bicíclico puede contribuir a su rigidez y orientación espacial específica, influyendo en su actividad biológica. El compuesto también presenta un grupo acetyloxi, que puede mejorar la solubilidad y reactividad, y un moiety de piridiniltiacetilo que puede desempeñar un papel en las interacciones con objetivos biológicos. La estereoquímica indicada por la designación (6R,7R) sugiere arreglos tridimensionales específicos que pueden afectar las propiedades farmacológicas del compuesto. En general, esta sustancia probablemente exhiba un comportamiento químico único y aplicaciones terapéuticas potenciales, particularmente en química medicinal, debido a su estructura intrincada y grupos funcionales. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades específicas y actividades biológicas.
Fórmula:C17H17N3O6S2C16H20N2
InChI:InChI=1S/C17H17N3O6S2.C16H20N2/c1-9(21)26-6-10-7-28-16-13(15(23)20(16)14(10)17(24)25)19-12(22)8-27-11-2-4-18-5-3-11;1-3-7-15(8-4-1)13-17-11-12-18-14-16-9-5-2-6-10-16/h2-5,13,16H,6-8H2,1H3,(H,19,22)(H,24,25);1-10,17-18H,11-14H2/t13-,16-;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=JZLUDZCHWAMNDD-OALZAMAHSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CSC=3C=CN=CC3)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H].C(NCCNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (6R,7R)-3-((Acetyloxy)methyl)-8-oxo-7-(((4-pyridinylthio)acetyl)amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid-N,N'-Dibenzyl-1,2-ethanediamine (2:1)
- (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid compd. with N,N'-Bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(phenylmethyl)-, bis[(6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate]
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R-trans)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[2-(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- Cephapirin Benzathine
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Cephapirin Benzathine
CAS:Antibiotics nesoiFórmula:(C17H17N3O6S2)2·C16H20N2Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:1086.2744Cefapirin benzathine
CAS:Producto controladoFórmula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Forma y color:NeatPeso molecular:1087.27Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Cephapirin Benzathine is a semisynthetic, broad-spectrum, first-generation cephalosporin with antibacterial activity.</p>Fórmula:C17H17N3O6S2C16H20N2Pureza:98% - 99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:543.63Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Applications Cephapirin Benzathine is used in the treatment of animals suffering from bacterial infections. Used in cattle in the treatment of inflammation of the uterus or endometritis. Antibacterial.<br>References Tan, J.S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 15, 510 (1979); Hausler, K. et al.: J. Dairy Sci., 96, 2349 (2013); Heidarpour, M. et al.: Revue de Med. Vet., 163, 628 (2012);<br></p>Fórmula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Forma y color:Off-WhitePeso molecular:1087.27Cephapirin benzathine
CAS:<p>Cephapirin is a semisynthetic penicillinase-resistant cephalosporin antibiotic that is used to treat infections caused by bacteria resistant to other antibiotics. Cephapirin binds to the bacterial ribosome and prevents the formation of peptidyl-tRNA, which blocks protein synthesis and cell division. It has been found to be effective against viral diseases such as herpes simplex virus, cytomegalovirus, rubella virus, as well as bowel disease caused by Escherichia coli. Cephapirin also inhibits tumor growth in rats with bone cancer and has antiestrogenic effects on the uterus. The chemical structure of cephapirin is similar to tetracycline and can bind to nuclear DNA and interfere with transcription.</p>Fórmula:C50H54N8O12S4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:1,087.28 g/mol





