CAS 97614-42-1
:α-D-Ribofuranosa, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazol-1-sulfonato)
Descripción:
α-D-Ribofuranosa, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazol-1-sulfonato) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus componentes estructurales, que incluyen un moiety de azúcar ribofuranosa esterificado con tres grupos benzoato y un grupo sulfonato derivado del imidazol. Este compuesto presenta un azúcar ribosa en su forma de furanosa, que es una estructura de anillo de cinco miembros, lo que contribuye a su relevancia biológica, particularmente en la química de ácidos nucleicos. La presencia de múltiples grupos benzoato indica un grado de hidrofobicidad, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. El moiety sulfonato de imidazol puede conferir propiedades únicas, como una posible capacidad de amortiguación o interacción con iones metálicos, mejorando su utilidad en aplicaciones bioquímicas. En general, la complejidad estructural de este compuesto sugiere roles potenciales en la química medicinal, particularmente en el diseño de fármacos o como una sonda bioquímica, debido a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos.
Fórmula:C29H24N2O10S
InChI:InChI=1S/C29H24N2O10S/c32-26(20-10-4-1-5-11-20)37-18-23-24(39-27(33)21-12-6-2-7-13-21)25(41-42(35,36)31-17-16-30-19-31)29(38-23)40-28(34)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,19,23-25,29H,18H2/t23-,24-,25-,29-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=DHQMZEQWPVIFFR-DOUCHOMGSA-N
SMILES:O(S(=O)(=O)N1C=CN=C1)[C@@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)O[C@@H]2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- 2-(1'-Imidazoylsulfonyl)-1,2,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranose
- 2-O-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)-1,3,5-tris-O-(phenylcarbonyl)pentofuranose
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
- α-D-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
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1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose
CAS:<p>1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose (TBIR) is a fatty acid that is synthesized by the condensation of 1,3,5-triacetylbenzene with 2,4,6,-trichlorobenzoyl chloride in the presence of triethylamine and sodium methoxide. TBIR has been shown to be suitable for fabricating polyesters and polyamides. TBIR also has the ability to modify membranes. This modification occurs when TBIR reacts with phospholipids in the membrane bilayer by inserting itself into the membrane bilayer. The mesoporous nature of TBIR allows for diffusional transport through its pores as well as an increased surface area for reactions. It also has a large diameter and branched chains that make it suitable for</p>Fórmula:C29H24N2O10SPureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:592.57 g/mol


