CAS 97682-44-5
:Irinotecán
Descripción:
Irinotecán es un agente quimioterapéutico utilizado principalmente en el tratamiento del cáncer colorrectal. Se clasifica como un inhibidor de la topoisomerasa I, que interfiere con la replicación y transcripción del ADN, lo que lleva a la muerte de las células cancerosas. El compuesto es un derivado semisintético de la camptotecina, derivado de la corteza del árbol Camptotheca acuminata. Irinotecán se administra por vía intravenosa y a menudo se utiliza en combinación con otros agentes de quimioterapia para mejorar su eficacia. Su mecanismo de acción implica la estabilización del complejo topoisomerasa I-ADN, impidiendo la religación de las cadenas de ADN y causando daño en el ADN. El fármaco es conocido por sus efectos secundarios, que pueden incluir diarrea, náuseas, vómitos y mielosupresión, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Farmacocinéticamente, Irinotecán se metaboliza en el hígado, principalmente por la enzima UGT1A1, y su metabolito activo, SN-38, es significativamente más potente que el compuesto original. En general, Irinotecán juega un papel crucial en la oncología moderna, particularmente para pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico.
Fórmula:C33H38N4O6
InChI:InChI=1S/C33H38N4O6/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3/t33-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)=CC5
Sinónimos:- (19S)-10,19-Diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl 4-(piperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
- (S)-4,11-Diethyl-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-3,4,12,14-Tetrahydro-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl [1,4'-Bipiperidine]-1'-Carboxylate
- 1,4'-Bipiperidine-1'-Carboxylic Acid (S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline, [1,4′-bipiperidine]-1′-carboxylic acid deriv.
- Irinophore C
- Irinotecan Free Base
- Irinotecan base
- Irinotecan lactone
- Irinotecan mylan
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, (S)-
- (+)-Irinotecan
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
CAS:Fórmula:C33H38N4O6·HCl·3H2OPureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:677.201,4'-bipiperidine-1'-carboxylic acid (s)-4,11-diethyl-3,4,12,14- tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1h-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-yl ester
CAS:Fórmula:C33H38N4O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:586.6780Irinotecan
CAS:Irinotecan (CPT-11), a camptothecin derivative, inhibits topoisomerase I, used for colorectal cancer treatment.Fórmula:C33H38N4O6Pureza:98% - 99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:586.68(+)-Irinotecan
CAS:Producto controlado<p>Applications (+)-Irinotecan is a Topo I inhibitor.<br></p>Fórmula:C33H38N4O6Forma y color:NeatPeso molecular:586.68Irinotecan
CAS:<p>Inhibitor of DNA topoisomerase I</p>Fórmula:C33H38N4O6Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Beige PowderPeso molecular:586.68 g/mol






