
CAS 97845-61-9
:1,3-Propanodiol, 2-[2-(2-amino-6-cloro-7H-purina-7-il)etil]-, 1,3-diacetato
Descripción:
1,3-Propanodiol, 2-[2-(2-amino-6-cloro-7H-purina-7-il)etil]-, 1,3-diacetato, identificado por el número CAS 97845-61-9, es un compuesto químico que presenta una estructura de derivado de purina. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un grupo diacetato, lo que indica que tiene dos grupos funcionales de acetato unidos a un esqueleto de 1,3-propanodiol. La porción de purina contribuye a su potencial actividad biológica, particularmente en relación con el metabolismo de ácidos nucleicos y procesos celulares. La presencia de los sustituyentes amino y cloro en el anillo de purina puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Este compuesto probablemente exhiba solubilidad en disolventes polares debido a sus grupos hidroxilo y acetato, y su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en farmacéutica o bioquímica, particularmente en el desarrollo de análogos de nucleósidos o como herramienta de investigación en biología molecular. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían mediciones empíricas o referencias literarias detalladas para valores precisos.
Fórmula:C14H18ClN5O4
InChI:InChI=1S/C14H18ClN5O4/c1-8(21)23-5-10(6-24-9(2)22)3-4-20-7-17-13-11(20)12(15)18-14(16)19-13/h7,10H,3-6H2,1-2H3,(H2,16,18,19)
Clave InChI:InChIKey=WEHQKUAQWVHZQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(COC(C)=O)COC(C)=O)N1C=2C(N=C1)=NC(N)=NC2Cl
Sinónimos:- 1,3-Propanediol, 2-[2-(2-amino-6-chloro-7H-purin-7-yl)ethyl]-, 1,3-diacetate
- 1,3-Propanediol, 2-[2-(2-amino-6-chloro-7H-purin-7-yl)ethyl]-, diacetate (ester)
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