CAS 979-32-8
:Valerato de estradiol
Descripción:
Valerato de estradiol es una forma sintética del estrógeno natural estradiol, comúnmente utilizado en terapia de reemplazo hormonal y formulaciones anticonceptivas. Se caracteriza por su forma esterificada, que mejora su solubilidad lipídica y prolonga su acción en el cuerpo. La estructura química consiste en un anillo A fenólico, un anillo D ciclopentano y una cadena lateral de éster de valerato, que contribuye a sus propiedades farmacocinéticas. Valerato de estradiol se administra típicamente por inyección intramuscular o por vía oral, y es conocido por su efectividad en aliviar los síntomas menopáusicos, regular los ciclos menstruales y apoyar la salud reproductiva. La sustancia generalmente es bien tolerada, pero los efectos secundarios potenciales pueden incluir náuseas, dolores de cabeza y cambios en el estado de ánimo. Al igual que otros estrógenos, es importante monitorear los riesgos asociados con el uso a largo plazo, como los eventos tromboembólicos. Valerato de estradiol se clasifica en la categoría de hormonas esteroides y es reconocido por su papel en varios procesos fisiológicos, incluida la regulación del ciclo menstrual y el mantenimiento de las características sexuales secundarias.
Fórmula:C23H32O3
InChI:InChI=1S/C23H32O3/c1-3-4-5-22(25)26-21-11-10-20-19-8-6-15-14-16(24)7-9-17(15)18(19)12-13-23(20,21)2/h7,9,14,18-21,24H,3-6,8,10-13H2,1-2H3/t18-,19-,20+,21+,23+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=RSEPBGGWRJCQGY-RBRWEJTLSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2OC(CCCC)=O)[H]
Sinónimos:- (17Beta)-3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Yl Pentanoate
- (8Xi,9Xi,14Xi,17Beta)-3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Yl Pentanoate
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,17B-Diol 17-Pentanote
- 3-Hydroxy-17β-valeroyloxyestra-1,3,5(10)-triene
- 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-Trien-17-Yl Pentanoate
- Atladiol
- Climaval
- Deladiol
- Delahormone unimatic
- Delestrogen
- Delestrogen 4x
- Dura-Estradiol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol (17β)-, 17-pentanoate
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 17-valerate
- Estradiol 17β-valerate
- Estradiol Valeate
- Estradiol valerate
- Estradiol valerianate
- Estradiol-17-Valerate
- Estradiolvalerat
- Estraval
- Femogex
- Gynogen LA
- Gynogen LA 40
- Gynokadin
- Meriestra
- Neofollin
- Nsc 17590
- Nuvelle
- Oestradiol Valerate
- Oestradiol valerinate
- Pelanin Depot
- Pharlon
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- Progynon-Depot
- Progynova
- Valerate D'Estradiol
- Valerato De Estradiol
- Valergen
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β-Estradiol 17-Valerate
CAS:Fórmula:C23H32O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:356.51ESTRADIOL VALERATE CRS
CAS:ESTRADIOL VALERATE CRSFórmula:C23H32O3Forma y color:Added ModifiedPeso molecular:356.4984Estradiol Valerate
CAS:Estrogens and progestinsFórmula:C23H32O3Forma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:356.235143-Hydroxy-17β-valeroyloxyestra-1,3,5(10)-trien
CAS:Fórmula:C23H32O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:356.4984Estradiol valerate
CAS:Fórmula:C23H32O3Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white solidPeso molecular:356.50Estradiol valerate
CAS:β-estradiol 17-valerate (EV) is a synthetic estrogen. In hormone replacement therapy drugs, it is widely used in combination with other steroid hormones.Fórmula:C23H32O3Pureza:99.11% - 99.9%Forma y color:NaPeso molecular:356.51Estradiol 17-Valerate
CAS:Producto controlado<p>Applications Estradiol (E888000) derivative. An estrogen.<br>References Salole, E.G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 15, 283 (1986), Lievertz, R.W., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 156, 1289 (1987),<br></p>Fórmula:C23H32O3Forma y color:White To Off-WhitePeso molecular:356.50Estradiol 17-valerate
CAS:<p>Estradiol is a form of the hormone estrogen that has been modified to be more lipophilic. It is used in combination with other drugs to treat menopausal symptoms and as an adjuvant for the treatment of breast cancer in women. Estradiol 17-valerate is also used in the treatment of schizophrenia, although not as often as estradiol valerate, because it has a shorter duration of action. The mechanism of action is thought to be due to its ability to increase the concentration of dopamine at nerve terminals by blocking reuptake or inhibiting its metabolism. This may result in relief from distal tubule dysfunction and an improvement in urinary tract symptoms associated with benign prostatic hypertrophy. There are many other possible mechanisms of action including the prevention of bone loss, increased bone age, and increased NMDA receptor binding potentials.</p>Fórmula:C23H32O3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:356.5 g/mol














