CAS 97938-30-2
:Sophoraflavanona G
Descripción:
Sophoraflavanona G es un compuesto flavonoide derivado principalmente del género de plantas Sophora, particularmente de Sophora flavescens. Se caracteriza por su estructura química única, que incluye un esqueleto de flavanona, lo que contribuye a sus posibles actividades biológicas. Este compuesto exhibe diversas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antioxidantes y anticancerígenos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la investigación de productos naturales. Sophoraflavanona G se encuentra típicamente en forma de un sólido cristalino amarillento y es soluble en disolventes orgánicos. Su fórmula molecular refleja la presencia de múltiples grupos hidroxilo, que son responsables de su reactividad e interacción con sistemas biológicos. La investigación sobre Sophoraflavanona G continúa explorando sus mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas potenciales, particularmente en el contexto de enfermedades crónicas y condiciones relacionadas con el estrés oxidativo. Al igual que muchos flavonoides, su biodisponibilidad y vías metabólicas también son temas de investigación en curso, destacando la complejidad de sus efectos in vivo.
Fórmula:C25H28O6
InChI:InChI=1S/C25H28O6/c1-13(2)5-6-15(14(3)4)9-18-20(28)11-21(29)24-22(30)12-23(31-25(18)24)17-8-7-16(26)10-19(17)27/h5,7-8,10-11,15,23,26-29H,3,6,9,12H2,1-2,4H3/t15-,23+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XRYVAQQLDYTHCL-CMJOXMDJSA-N
SMILES:C([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(C(=O)C[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3)=C(O)C=C1O
Sinónimos:- (-)-Vexibinol
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, [S-(R*,S*)]-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- Kushenol F
- Kushnol F
- Norkurarinone
- Sophoraflavanone G
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
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Sophoraflavanone G
CAS:Fórmula:C25H28O6Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:424.49Sophoraflavanone G
CAS:<p>Sophoraflavanone G (Kushenol F) (Kushenol F), isolated from Sophora flavescens, induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related</p>Fórmula:C25H28O6Pureza:97.09% - 99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:424.49Sophoraflavanone g
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C25H28O6Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Forma y color:PowderPeso molecular:424.5Norkurarinone
CAS:<p>Norkurarinone is a natural compound that inhibits the growth of bacteria. It has been shown to inhibit the production of inflammatory mediators, such as prostaglandins and leukotrienes, in vitro. In addition, norkurarinone has been shown to have protective effects against oxidative stress and some metabolic disorders. Norkurarinone has also been shown to be effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as yeast. The optimum concentration for inhibition is 0.3 μg/mL.<br>The chemical structure of norkurarinone is similar to sophoraflavanones found in Sophora flavescens leaves, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Fórmula:C25H28O6Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:424.49 g/mol






