CAS 98-12-4

(Triclorosilil) ciclohexano

Descripción:

(Triclorosilil) ciclohexano, con el número CAS 98-12-4, es un compuesto organosilícico caracterizado por la presencia de un anillo de ciclohexano sustituido con un grupo tricloro-sililo. Este compuesto típicamente exhibe una forma líquida incolora a amarillo pálido y tiene un olor distintivo. Su estructura molecular presenta un átomo de silicio unido a tres átomos de cloro y un grupo de ciclohexano, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia del grupo tricloro-sililo lo hace reactivo, particularmente en reacciones de hidrólisis, donde puede liberar ácido clorhídrico y formar compuestos de silanol. Este compuesto se utiliza a menudo en diversas aplicaciones, incluyendo como agente de acoplamiento en la química de polímeros y como precursor en la síntesis de materiales de silicona. Debido a su reactividad, debe manejarse con cuidado, ya que puede ser corrosivo y puede representar riesgos para la salud al exponerse. Las medidas de seguridad adecuadas, incluyendo el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con esta sustancia.

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C6H11Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Clave InChI: InChIKey=SIPHWXREAZVVNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](Cl)(Cl)(Cl)C1CCCCC1

Sinónimos:

• (Trichlorosilyl)cyclohexane
• Cyclohexane, (trichlorosilyl)-
• Cyclohexyltrichlorosilane
• Cyclohexyltrichlorosilane [UN1763] [Corrosive]
• Silane, trichlorocyclohexyl-
• Trichlorocyclohexylsilane
• Un1763
• Trichloro(cyclohexyl)silane

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 217.59

Ref: 3B-C0892

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Cyclohexyltrichlorosilane

Pureza: >98.0%

Ref: 54-OR1078709

CYCLOHEXYLTRICHLOROSILANE

CAS: 98-12-4

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Cyclohexyltrichlorosilane; Trichlorosilylcyclohexane; trichloro(cyclohexyl)silane; Trichlorosilylcyclohexane
Intermediate for melt-processable silsesquioxane-siloxanesEmployed in solid-phase extraction columns

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

Pureza: 97%

Forma y color: Straw Liquid

Peso molecular: 217.6

Ref: 3H-SIC2480.0