CAS 98-75-9

N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida

Descripción:

N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida, con el número CAS 98-75-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que incluye un anillo de tiadiazole y un grupo sulfonamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con sulfonamidas como con tiadiazoles, como la posible actividad antimicrobiana y la capacidad de interactuar con sistemas biológicos. A menudo se utiliza en la investigación farmacéutica debido a su actividad biológica, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a diversas enfermedades. La presencia del grupo aminosulfonilo mejora su solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en química medicinal. Además, el compuesto puede exhibir una estabilidad moderada en condiciones estándar, aunque debe manejarse con cuidado debido a la posible reactividad con agentes oxidantes fuertes. En general, N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida representa un interés significativo en el campo del descubrimiento y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₅H₈N₄O₃S₂

InChI: InChI=1/C5H8N4O3S2/c1-2-3(10)7-4-8-9-5(13-4)14(6,11)12/h2H2,1H3,(H2,6,11,12)(H,7,8,10)

Clave InChI: InChIKey=PCBBBQKRWNGNDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C=1SC(NC(CC)=O)=NN1

Sinónimos:

• N-[5-(Aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanamide
• Propazolamide
• Propazolamide
• Propazolamide [INN]
• Propionamide, N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• Propanamide, N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
• UNII-5E2PXL9FZF
• N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide
• 5-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 2-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 236.28g/mol

Ref: 54-OR1047352

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide (NST) is an analog of the drug binding to the cavity of a protein. NST was shown to be active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as fungi. It has been shown that NST is a potent inhibitor of fatty acid biosynthesis in bacteria. The biological properties of NST have also been studied by reconstituting it with fatty alcohols, which are used as excipients in pharmaceutical preparations. Chromatographic methods were used to analyze the binding between NST and its analogues with proteins. These methods can also be used for other purposes such as radiation sterilization or determining pharmaceutical dosage.

Fórmula: C₅H₈N₄O₃S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.3 g/mol

Ref: 3D-AAA09875