CAS 98139-72-1
:ácido (3-metilbutil)borónico
Descripción:
ácido (3-metilbutil)borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a una cadena alquílica ramificada. Su estructura molecular presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un grupo alquílico, específicamente un grupo 3-metilbutilo, que contribuye a sus propiedades únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos polares y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. ácido (3-metilbutil)borónico es de gran interés en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde actúa como un reactivo clave para la formación de enlaces carbono-carbono. Además, puede actuar como un ligando en química de coordinación y se utiliza en el desarrollo de materiales que contienen boro. Su reactividad está influenciada por la presencia del grupo ácido bórico, lo que permite diversas transformaciones en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, al igual que con muchos compuestos organoboro, debido a su potencial toxicidad y reactividad.
Fórmula:C5H13BO2
InChI:InChI=1/C5H13BO2/c1-5(2)3-4-6(7)8/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CC(C)CCB(O)O
Sinónimos:- Isopentylboronic Acid
- 3-Methyl-1-butylboronia acid
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(3-Methylbutyl)boronic acid
CAS:(3-Methylbutyl)boronic acidFórmula:C5H13BO2Pureza:97%Forma y color: white solidPeso molecular:115.97g/mol3-Methylbutylboronic acid extrapure, 95%
CAS:Fórmula:C5H13BO2Pureza:min. 95%Forma y color:White to Off white, Crystalline compoundPeso molecular:116.00Isopentylboronic acid
CAS:<p>Isopentylboronic acid is a boron-containing organic compound that is used for the catalysis of cross-coupling reactions, such as the Suzuki reaction. It reacts with aryl halides to form an alkylboronic ester and a metal salt. Isopentylboronic acid is also used to produce trimers in the presence of formyl or nitro groups. Isopentylboronic acid may also be used as a reagent to convert alcohols into chlorides or bromides. This compound has been shown to react with alkali metal ions on one side and alkyl substituents on the other side, leading to deuterium incorporation at the carbon atom adjacent to the carboxylic acid group. Isopentylboronic acid can also be used for dehydrating alcohols and converting alkynes into alkenes when heated in the presence of an alkali metal chloride.</p>Fórmula:C5H13BO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:115.97 g/mol




