CAS 98276-75-6

ácido 4-metil-2-(metilsulfanil)pirimidina-5-carboxílico

Descripción:

ácido 4-metil-2-(metilsulfanil)pirimidina-5-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático heterocíclico de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 5, lo que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un grupo metilsulfanilo en la posición 2 introduce un átomo de azufre, que puede influir en las propiedades químicas del compuesto, como la solubilidad y la reactividad. El grupo metilo en la posición 4 añade al carácter hidrofóbico general de la molécula. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su estructura única permite diversas interacciones en sistemas biológicos, lo que puede llevar a aplicaciones en química medicinal. Al igual que muchos derivados de pirimidina, puede participar en enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, afectando su comportamiento en diferentes entornos. En general, ácido 4-metil-2-(metilsulfanil)pirimidina-5-carboxílico es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

InChI: InChI=1/C7H8N2O2S/c1-4-5(6(10)11)3-8-7(9-4)12-2/h3H,1-2H3,(H,10,11)

SMILES: Cc1c(cnc(n1)SC)C(=O)O

Sinónimos:

• 4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Methyl-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic Acid
• 5-Pyrimidinecarboxylicacid, 4-methyl-2-(methylthio)-
• 4-Methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid, 5-Carboxy-4-methyl-2-(methylthio)pyrimidine, 5-Carboxy-4-methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine
• 4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid ,97%
• 4-Methyl-2-(methylsulphanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID ISO 9001：2015 REACH
• 4-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylicaci
• 4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid≥ 98.5% (HPLC)

5-Pyrimidinecarboxylicacid, 4-methyl-2-(methylthio)-

CAS: 98276-75-6

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 184.2156

Ref: IN-DA006SXC

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

CAS: 98276-75-6

4-Methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

Pureza: 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 184.22g/mol

Ref: 54-OR12144

4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 98276-75-6

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

Pureza: 95%

Peso molecular: 184.21

Ref: 10-F493965

4-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 98276-75-6

Ribonucleosides, deoxyribonucleosides, and their activated forms (e.g., 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid) are all important intermediates for the synthesis of DNA and RNA. Ribonucleosides are the key building blocks for the synthesis of DNA. They can be converted to nucleosides by removal of the ribose moiety. Deoxyribonucleosides are synthesized from ribonucleosides by removal of the hydroxyl group from carbon 2' position of ribose. The activated forms (e.g., 4-methyl-2-(methylsulfanyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid) are useful in phosphoramidite chemistry as they have a free amine group on one side and a free sulfonyl group on the other side that can be used to react with a growing oligo or polyphosph

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.22 g/mol

Ref: 3D-NM57401