Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(aminocarbonyl)-, also known by its CAS number 98431-87-9, is an organic compound characterized by a cyclopentane ring with a carboxylic acid group and an aminocarbonyl substituent. This compound features a five-membered carbon ring, which contributes to its cyclic structure, and the presence of both a carboxylic acid (-COOH) and an amide functional group (-CONH2) enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The molecular structure allows for potential hydrogen bonding, influencing its physical properties such as melting and boiling points. Cyclopentanecarboxylic acid derivatives are often studied for their biological activity and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's unique functional groups may also facilitate various chemical reactions, including esterification and amidation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with implications in both synthetic chemistry and biological systems.

Cyclopentanecarboxylicacid, 2-(aminocarbonyl)-

Ácido ciclopentanocarboxílico, 2-(aminocarbonilo)-, también conocido por su número CAS 98431-87-9, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclopentano con un grupo ácido carboxílico y un sustituyente aminocarbonilo. Este compuesto presenta un anillo de carbono de cinco miembros, que contribuye a su estructura cíclica, y la presencia de un ácido carboxílico (-COOH) y un grupo funcional amida (-CONH2) mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. La estructura molecular permite posibles enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como los puntos de fusión y ebullición. Los derivados del ácido ciclopentanocarboxílico se estudian a menudo por su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. Los grupos funcionales únicos del compuesto también pueden facilitar diversas reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, con implicaciones tanto en la química sintética como en los sistemas biológicos.

98431-87-9: Ácido ciclopentanocarboxílico, 2-(aminocarbonilo)-, también conocido por su número CAS 98431-87-9, es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclopentano con un grupo ácido carboxílico y un sustituyente aminocarbonilo. Este compuesto presenta un anillo de carbono de cinco miembros, que contribuye a su estructura cíclica, y la presencia de un ácido carboxílico (-COOH) y un grupo funcional amida (-CONH2) mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. La estructura molecular permite posibles enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como los puntos de fusión y ebullición. Los derivados del ácido ciclopentanocarboxílico se estudian a menudo por su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos. Los grupos funcionales únicos del compuesto también pueden facilitar diversas reacciones químicas, incluida la esterificación y la amidación, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, con implicaciones tanto en la química sintética como en los sistemas biológicos.

CAS 98431-87-9

Ácido ciclopentancarboxílico, 2-(aminocarbonil)-