CAS 98641-05-5
:(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-dihidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hidroxi-6-metil-4-(metilamino)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxabi
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-dihidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hidroxi-6-metil-4-(metilamino)tetrahidro-2H-piran-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxabi" y el número CAS "98641-05-5" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples estereocentros y grupos funcionales. Presenta una estructura policíclica con varios grupos hidroxilo (-OH), que contribuyen a su posible solubilidad en disolventes polares y actividad biológica. La presencia de sustituyentes etilo y metilo indica un grado de carácter hidrofóbico, mientras que el grupo metoxi sugiere posibles interacciones con otras moléculas. La intrincada estereoquímica del compuesto puede influir en sus interacciones biológicas, haciéndolo relevante en la química medicinal. Su estructura dioxabi indica la presencia de un éter cíclico, lo que puede afectar la reactividad y estabilidad. En general, la disposición única de grupos funcionales y estereoquímica de este compuesto puede conferir propiedades específicas que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas o como un sonda química en la investigación.
Fórmula:C36H63NO12
InChI:InChI=1/C36H63NO12/c1-13-24-36(10,42)29(39)19(4)27-17(2)15-35(9,49-27)31(48-33-26(38)23(37-11)14-18(3)44-33)20(5)28(21(6)32(41)46-24)47-25-16-34(8,43-12)30(40)22(7)45-25/h18-26,28-31,33,37-40,42H,13-16H2,1-12H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26-,28-,29-,30+,31+,33+,34-,35-,36-/m1/s1
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N-Demethyl Erythromycin EP Impurity E (N-Demethyl-Erythromycin A Enol Ether)
CAS:Fórmula:C36H63NO12Peso molecular:701.90
