CAS 98737-29-2

(2S,3S)-(-)-3-terc-butiloxicarbonilamino-1,2-epoxi-4-fenilbutano

Descripción:

(2S,3S)-(-)-3-terc-butiloxicarbonilamino-1,2-epoxi-4-fenilbutano es un compuesto quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, indicado por la configuración (2S,3S). Este compuesto presenta un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc), que se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica para proteger aminas durante reacciones químicas. La presencia de un grupo epóxido en su estructura sugiere que tiene una reactividad potencial, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. El grupo fenilo contribuye a las características hidrofóbicas del compuesto y puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Como molécula quiral, puede exhibir diferentes actividades biológicas dependiendo de su estereoequilibrio, lo que la hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. El número CAS 98737-29-2 identifica de manera única este compuesto en bases de datos químicas, facilitando su estudio y uso en investigación e industria. En general, las características estructurales únicas y la estereoequilibrio de este compuesto lo convierten en una entidad valiosa en la química orgánica sintética y la química medicinal.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

InChI: InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@]2(CO2)[H]

Sinónimos:

• (1S,2S)-Boc epoxide
• (1S,2S)1,2-Epoxy-3-(Boc  Amino)-4-Phenylbutane
• (2R)-[(1'S)-tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenyethyl]-oxirane
• (2S)-[(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl]oxirane
• (2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
• (2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• 1,2-Epoxy-(BOC amino)-4-phenyl butane
• 1-Benzyl-2,3-Epoxypropyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
• Boc-expoxide-4-phenylbutane
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl este
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl (1-Oxiran-2-Yl-2-Phenylethyl)Carbamate
• Tert-Butyl{(S)-Α-[(S)-Oxiranyl]Phenethyl}Carbamate
• [(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-((2S)-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate

(2S,3S)-(-)-3-(t-BOC-amino)-1,2-Epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.3321

Ref: IN-DA0039MJ

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

CAS: 98737-29-2

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

Pureza: 98%

Peso molecular: 263.33g/mol

Ref: 54-OR1008023

tert-Butyl ((S)-(R ,R ))-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Peso molecular: 263.34

Ref: 7W-GK6607

(2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 263.34

Ref: 3B-E0893

tert-Butyl N-[(1S)-1-((2S)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate

CAS: 98737-29-2

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM3624.07

Atazanavir Impurity 21

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Peso molecular: 263.34

Ref: 4Z-A-7737

Darunavir Impurity 22

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Peso molecular: 263.33

Ref: ST-EA-CP-D70004

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.337

Ref: 10-F076757

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Producto controlado

CAS: 98737-29-2

Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer S.
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 263.33

Ref: TR-B618530

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents the formation of an enzyme-substrate complex, which inhibits protein synthesis. (2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane has been shown to be a potent inhibitor for other serine proteases such as chymotrypsin and trypsin. This compound has also been shown to be effective in inhibiting a number of proteases from bacteria such as Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitors have also been found against nonenzymatic protein inhibitors such as bacitracin, polymyxin B, colistin sulfate, vancomycin, and daptomycin

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 263.33 g/mol

Ref: 3D-FB18916

Atazanavir Impurity 21

CAS: 98737-29-2

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Peso molecular: 263.34

Ref: ST-EA-CP-A28070

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66307 and the CAS number is 98737-29-2.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.337

Ref: TM-T66307