CAS 98760-08-8

(2R,3S)-3-(terc-butiloxicarbonilamino)-1,2-epoxi-4-fenilbutano

Descripción:

La sustancia química conocida como (2R,3S)-3-(terc-butiloxicarbonilamino)-1,2-epoxi-4-fenilbutano, con el número CAS 98760-08-8, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales epóxido y amina. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (2R,3S). La presencia del grupo tert-butoicocarbonilo (Boc) indica que probablemente se utiliza en la síntesis de péptidos o como grupo protector para aminas en síntesis orgánica. El grupo epóxido proporciona reactividad que puede ser explotada en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica. Además, el grupo fenilo unido a la cadena de butano puede influir en las propiedades físicas del compuesto, como la solubilidad y la estabilidad. En general, este compuesto es de interés en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de fármacos y moléculas biológicamente activas. Sus características específicas, incluyendo el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, tendrían que ser determinadas experimentalmente o obtenidas de bases de datos químicas confiables.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

InChI: InChI=1/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13?/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-STQMWFEESA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@@]2(CO2)[H]

Sinónimos:

• (1S,2R)-Boc epoxide
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(Tert-Butoxycarbonyl)Amino-1,2-Epoxy-4-Phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-ButoxycarbonyI)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane,Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxy  carbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-BOC-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-Phenylbutane (Boc Epoxy)
• Boc Epoxy
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [R-(R*,S*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• [(2S)-2-Phenyl-2-((2R)-oxiran-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-((2R)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-[(2R)-oxiranyl]2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl [(1S)-1-(oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• TERT-BUTYL (1S)-1-[(2R)-OXIRAN-2-YL]-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• tert-Butyl[(1S,2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]carbamate
• [(1S)-1-((2R)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester
• THREO-N-BOC-L-PHENYLALANINE EPOXIDE
• (RS) BOC EPOXIDE // 2,R-3S,-3-N-TERT-BUT
• N-[(1S)-1-[(2R)-2-Oxiranyl]-2-phenylethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-
• (2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2r,3s)-3-(n-boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane
• TERT-BUTYL (S)-1-((R)-OXIRAN-2-YL)-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• (2R, 3S)-1,2-EPOXY-3-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO-4-PHENYLBUTANE

(2R,3S)-3-(t-BOC)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 263.3321

Ref: IN-DA0032C9

Atazanavir Impurity 17

CAS: 98760-08-8

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 263.34

Ref: 4Z-A-7722

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

Pureza: 98%

Peso molecular: 263.33g/mol

Ref: 54-OR350336

(2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Producto controlado

CAS: 98760-08-8

Impurity Atazanavir Impurity C
Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer R. Atazanavir Impurity C
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 263.33

Ref: TR-B618531

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

The compound (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is an epoxide with a thionyl chloride mediated reaction. This compound has been shown to react with amines and nucleophiles to form epoxides. The time required for this reaction was found to be dependent on the concentration of the amine. The reaction was also found to be chiral as it produced a mixture of diastereomers. When irradiated, this compound undergoes a stereoselective reaction that leads to a new epoxide product.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Off-White Powder

Peso molecular: 263.34 g/mol

Ref: 3D-FB07938

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White powder

Peso molecular: 263.337

Ref: 10-F212369

Atazanavir Impurity C

CAS: 98760-08-8

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₃

Peso molecular: 263.33

Ref: ST-EA-CP-A28019