CAS 98774-23-3

Tesmilifeno

Descripción:

Tesmilifeno es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados de fenotiazina. Se reconoce principalmente por su posible uso en la terapia del cáncer, particularmente como un tratamiento adjunto en diversas malignidades. El compuesto exhibe un mecanismo de acción único, que implica la modulación de múltiples vías de señalización, potencialmente mejorando la eficacia de los agentes quimioterapéuticos convencionales. Tesmilifeno ha sido estudiado por su capacidad para superar la resistencia a los fármacos en las células cancerosas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación oncológica. En términos de sus propiedades químicas, Tesmilifeno se caracteriza por su estructura molecular específica, que contribuye a su actividad biológica. El compuesto se administra típicamente en un entorno clínico, y su farmacocinética y perfil de seguridad son temas de investigación en curso. Al igual que con muchos fármacos en investigación, se necesitan más estudios para esclarecer completamente su potencial terapéutico y establecer regímenes de dosificación óptimos. En general, Tesmilifeno representa una vía prometedora en la búsqueda de tratamientos contra el cáncer más efectivos.

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

InChI: InChI=1S/C19H25NO/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
• 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
• Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-
• N,N-Diethyl-2-(4-benzylphenoxy)ethanamine
• N,N-Diethyl-2-(p-benzylphenoxy)ethylamine
• N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine
• Triethylamine, 2-(α-phenyl-p-tolyloxy)-
• DPPE

Tesmilifene

CAS: 98774-23-3

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

Peso molecular: 283.4079

Ref: IN-DA00IK63

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine

Producto controlado

CAS: 98774-23-3

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine is a chiral compound that has been shown to be an iron chelator. It binds to the ferrous ion in a protonated form, which prevents it from catalyzing hydroxyl radical production. 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine has been shown to bind to the cell nuclei of rat liver cells and inhibit cholesterol ester transfer, which may be due to its ability to bind with the redox potentials of the cell nuclei. This chemical has also been shown to have light emitting properties, which can be used for structural analysis. The synthesis of 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine includes a two step process: first an asymmetric synthesis of methyl 4-benzylphenylacetate followed by reaction with diethylamine.
2-(4-benz

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 283.41 g/mol

Ref: 3D-FB161256