CAS 98776-99-9

4,7,10,13,16,19-Cloruro de docosahexaenoilo,(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-

Descripción:

El cloruro de 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoilo, con el número CAS 98776-99-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de ácido graso de cadena larga, específicamente una cadena de 22 carbonos con seis dobles enlaces en configuración cis. Este compuesto es un derivado del ácido docosahexaenoico (DHA), donde el grupo ácido carboxílico se ha convertido en un cloruro de acilo, lo que aumenta su reactividad. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo y el diclorometano. La presencia de múltiples dobles enlaces contribuye a su naturaleza insaturada, haciéndolo susceptible a la oxidación. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de diversas moléculas bioactivas y en el desarrollo de sistemas de entrega de fármacos a base de lípidos. Debido a su reactividad, es importante manejarlo con cuidado, ya que puede reaccionar con agua y alcoholes, liberando ácido clorhídrico. En general, el cloruro de 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoilo es significativo en la investigación bioquímica y en aplicaciones industriales que involucran derivados de ácidos grasos.

Fórmula: C₂₂H₃₁ClO

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride

Producto controlado

CAS: 98776-99-9

Applications (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of 1-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (D494434), which is a possible molecular biomarker for the early detection of osteoarthritis.
References Tanaka, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 43, 156 (1995), Castro-Perez, J., et al.: J. Proteome Res., 9, 2377 (2010),

Fórmula: C₂₂H₃₁ClO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 346.934

Ref: TR-D521180