CAS 98796-53-3
:Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita]
Descripción:
La sustancia química conocida como "Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-[2-cianoetil N,N-bis(1-metiletil)fosforamidita]" con el número CAS 98796-53-3 es un derivado de fosforamidita de adenosina, que es un nucleósido compuesto de adenina y ribosa. Este compuesto presenta un grupo bencilo y un sustituyente complejo que involucra bis(4-metoxifenilo)fenilmetilo en la posición 5', mejorando su estabilidad y solubilidad. La presencia de un grupo cianoetilo en la posición 3' indica su posible uso en la síntesis de oligonucleótidos, ya que las fosforamiditas se utilizan comúnmente como bloques de construcción para la síntesis de ADN y ARN. La estructura sugiere que puede exhibir una reactividad específica debido al grupo funcional de fosforamidita, que es crucial para la formación de enlaces fosfodiéster durante la polimerización de ácidos nucleicos. Además, los grupos metoxi pueden influir en las propiedades electrónicas del compuesto y en la hindrance estérica, afectando potencialmente su interacción con objetivos biológicos. En general, este compuesto es significativo en el campo de la biología molecular y la química sintética.
Fórmula:C47H52N7O7P
InChI:InChI=1S/C47H52N7O7P/c1-32(2)54(33(3)4)62(59-27-13-26-48)61-40-28-42(53-31-51-43-44(49-30-50-45(43)53)52-46(55)34-14-9-7-10-15-34)60-41(40)29-58-47(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(56-5)23-19-36)37-20-24-39(57-6)25-21-37/h7-12,14-25,30-33,40-42H,13,27-29H2,1-6H3,(H,49,50,52,55)/t40-,41+,42+,62?/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N
SMILES:C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7
Sinónimos:- 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-N6-benzoyl-2'-deoxyadenosine-3'-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
- Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite]
- Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidite]
- DA-CE phosphoramidite
- DNA A Phosphoramidite
- N6-Benzoyl-5'-O-DMT-2'-deoxyadenosine-3'-CE Phosphoramidite
- N6-Benzoyl-deoxyadenosine phosphoramidite
- Bz-dA Phosphoramidite
- 3′-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropylamino)phosphino]-5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-N6-benzoyl-2′-deoxyadenosine
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DMT-dA(Bz) Phosphoramidite
CAS:Fórmula:C47H52N7O7PPureza:>98.0%(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:857.95Bz dA β-Cyanoethyl Phosphoramidite (5'-O-Dimethoxytrityl-N6-benzoyl-2'-deoxyadenosine-3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFórmula:C47H52N7O7PForma y color:White Off-White PowderPeso molecular:857.36658N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-dimethoxytrityladenosine-3’-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite
CAS:Fórmula:C47H52N7O7PPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:857.9322DMT-dA(bz) Phosphoramidite
CAS:DMT-dA(bz) Phosphoramidite is typically used in the synthesis of DNA.Fórmula:C47H52N7O7PForma y color:SolidPeso molecular:857.93N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-CE phosphoramidite
CAS:<p>N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT adenosine 3'-CE phosphoramidite is a protected adenosine amidite.</p>Fórmula:C47H52N7O7PPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:857.93 g/molN6-Benzoyl-2'-deoxy-3'-O-DMT-adenosine 5'-CE phosphoramidite
CAS:<p>A 5'-3’ “reverse” (or “inverse”) amidites</p>Fórmula:C47H52N7O7PPureza:Min. 95%Peso molecular:857.93 g/mol









