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CAS 99399-65-2

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metil (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetiloxi)-3,5-dihidroxi-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hidroxi-7a-metil-3a,6a,7,7a-tetrahidro-2,7-metano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-il]-4,10a-dimetil-8-{[(2E)-2-metilbut-2-enoil]oxi}decahidro-1H-naft

Descripción:
La sustancia química con el nombre "metil (2aS,3S,4S,4aR,5S,8S,10R,10aR,10bS)-10-(acetiloxi)-3,5-dihidroxi-4-[(1aR,3aS,6aS,7R,7aS)-6a-hidroxi-7a-metil-3a,6a,7,7a-tetrahidro-2,7-metano-furo[2,3-b]oxireno[e]oxepin-1a(2H)-il]-4,10a-dimetil-8-{[(2E)-2-metilbut-2-enoil]oxi}decahidro-1H-naft" y el número CAS "99399-65-2" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta un núcleo de decahidronaftaleno, que está modificado con varios sustituyentes, incluidos grupos hidroxilo, un grupo acetyloxi y una porción de metanofuro-oxepina. La presencia de múltiples estereocentros indica que el compuesto puede existir en diferentes formas estereoisoméricas, lo que puede influir en su actividad biológica y reactividad química. Las funcionalidades acetyloxi y enoil sugieren una posible reactividad en esterificación u otras transformaciones orgánicas. En general, la complejidad estructural y la diversidad funcional de este compuesto lo hacen de interés en campos como la química medicinal y la síntesis de productos naturales, donde puede exhibir propiedades farmacológicas específicas.
Fórmula:C34H44O14
InChI:InChI=1/C34H44O14/c1-8-15(2)24(37)46-19-12-18(45-16(3)35)28(4)13-43-21-22(28)31(19)14-44-33(40,26(38)41-7)25(31)29(5,23(21)36)34-20-11-17(30(34,6)48-34)32(39)9-10-42-27(32)47-20/h8-10,17-23,25,27,36,39-40H,11-14H2,1-7H3/b15-8+/t17-,18+,19-,20?,21-,22-,23+,25-,27-,28+,29+,30-,31?,32-,33-,34-/m0/s1
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