CAS 99768-12-4
:Ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico
Descripción:
Ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que también lleva un sustituyente metoxicarbonilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. El grupo ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo metoxicarbonilo, que es un grupo funcional éster, mejora la reactividad y las propiedades de solubilidad del compuesto. Este compuesto puede participar en reacciones de acilo de Suzuki, un método ampliamente utilizado para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Además, debido a su funcionalidad de ácido bórico, puede exhibir potencial en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas. En general, Ácido 4-(metoxicarbonil)fenilborónico es un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica con aplicaciones tanto en investigación como en la industria.
Fórmula:C8H9BO4
InChI:InChI=1/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
Clave InChI:InChIKey=PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinónimos:- (4-Carbomethoxyphenyl)boronic acid
- 4-(Carbomethoxy)-phenylboronic acid
- 4-(Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
- 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid
- 4-Borono-benzoic acid 1-methyl ester
- 4-Carbomethoxybenzeneboronic acid
- 4-Dihydroxyborylbenzoic acid methyl ester
- 4-Methoxycarbonylbenzeneboronic acid
- 4-Methoxycarbonylphenylboric acid
- Benzoic acid, 4-borono-, 1-methyl ester
- Benzoic acid, p-borono-, methyl ester
- Methyl 4-boronobenzoate
- Methyl 4-carboxyphenylboronic acid
- Methyl p-boronobenzoate
- P-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid
- p-(Methoxycarbonyl)boronic acid
- 4-(Methoxycabonyl)phenylboronic acid
- 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
- 4-CARBOMETHOXYPHENYLBORONIC ACID
- RARECHEM AH PB 0115
- 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- 4-METHOXYCATBONYLPHENYLBORONICACID
- 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID 97%
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4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 97%
CAS:<p>It is a reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration and cycl</p>Fórmula:C8H9BO4Pureza:97%Forma y color:Powder, WhitePeso molecular:179.974-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Fórmula:C8H9BO4Pureza:98%Forma y color: white powderPeso molecular:179.97g/mol4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C8H9BO4Pureza:96.0 to 111.0 %Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:179.974-Methoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BO4Pureza:97%Forma y color:Crystalline PowderPeso molecular:179.974-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid is used in the synthesis and evaluation of several organic compounds including that of 4-Cyclohexylbutyl-N-[(S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate which is a potent inhibitor of intracellular NAAA activity. Also used in the design and synthesis of BMS-955176 which is a potent, orally active second generation HIV-1 maturation inhibitor.<br>References Nuzzi, A., et al.: Eur. J. Med. Chem., 111, 138 (2016); Rogueiro-Ren, A., et al.: ACS Med. Chem. Lett., 7, 568 (2016);<br></p>Fórmula:C8H9BO4Forma y color:NeatPeso molecular:179.974-Methoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:<p>4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is an organic compound that can be synthesized from biphenyl. It is a diazonium salt with a bidentate ligand and a carbonyl group, which allows it to form an intermolecular hydrogen bond. The phenyl group of 4-methoxycarbonylphenylboronic acid can be oxidized to the corresponding carboxylic acid or reduced to the corresponding alcohol.<br>4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is also soluble in halides, iodinations, and mercaptoacetic acid. This compound has been used as an acceptor in the oxidation of aluminium with diborane as a catalyst. 4-Methoxycarbonylphenylboronic acid has also been used to synthesize other compounds such as metronidazole (a drug) and erythromycin (an antibiotic).</p>Fórmula:C8H9BO4Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:179.97 g/mol







