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PERK

PERK

Los inhibidores de PERK (quinasa del retículo endoplásmico similar a la proteína quinasa R (PKR)) se dirigen a la vía PERK, que está involucrada en la respuesta celular al estrés del retículo endoplásmico (ER) y en la regulación de la apoptosis. PERK juega un papel crucial en la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR) al detener la traducción de proteínas y promover la supervivencia celular bajo condiciones de estrés. Sin embargo, la activación prolongada de PERK puede conducir a la apoptosis. Inhibir PERK puede modular estas respuestas al estrés, lo que convierte a estos inhibidores en herramientas valiosas en la investigación de enfermedades neurodegenerativas, cáncer y trastornos metabólicos. En CymitQuimica, ofrecemos una gama de inhibidores de PERK de alta calidad para apoyar su investigación en apoptosis, estrés del RE y homeostasis celular.

Se han encontrado 26 productos de "PERK"

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  • eIF4E-IN-4

    CAS:
    <p>eIF4E-IN-4 (Compound 33) is a selective inhibitor of the eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) with a biochemical activity value of 95 nM. It inhibits cap-dependent mRNA translation with an IC50 of 2.5 μM and is applicable in research on breast cancer, colon cancer, and head and neck cancer.</p>
    Fórmula:C20H19ClN5O5P
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:475.822

    Ref: TM-T206372

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • eIF4A-IN-1

    CAS:
    eIF4A-IN-1 is an eIF4A inhibitor used in tumor research.
    Fórmula:C31H33N3O5
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:527.61

    Ref: TM-T212212

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • HC-7366

    CAS:
    HC-7366 (GCN2 modulator-1) is an orally active GCN2 kinase activator with antitumor activity, inducing tumor growth inhibition.
    Fórmula:C20H15ClF2N6O4S
    Pureza:99.84%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:508.89

    Ref: TM-T86497

    1mg
    80,00€
    5mg
    150,00€
    10mg
    233,00€
    25mg
    388,00€
    50mg
    576,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    201,00€
  • HC-5404-Fu

    CAS:
    HC-5404-Fu is an inhibitor of PERK with anti-tumor activity. This compound inhibits the signaling pathway of the endoplasmic reticulum stress response. Additionally, HC-5404-Fu increases the sensitivity of renal cell carcinoma cells to vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase inhibitors (TKIs). It holds potential for research into renal cell carcinoma, stomach cancer, metastatic breast cancer, small cell lung cancer, and other solid tumors.
    Fórmula:C28H28F2N4O7
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:570.54

    Ref: TM-T200111

    25mg
    2.110,00€
    50mg
    2.547,00€
    100mg
    3.040,00€
  • HR-19011

    CAS:
    HR-19011 (Compound 40) is an inducer of eIF2α phosphorylation that increases expression levels of downstream proteins ATF and CHOP,antiproliferative.
    Fórmula:C25H19F6N3O3
    Pureza:99.89%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:523.43

    Ref: TM-T63665

    2mg
    90,00€
    5mg
    137,00€
    10mg
    219,00€
    25mg
    440,00€
    50mg
    704,00€
    100mg
    1.103,00€
    200mg
    1.499,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    157,00€
  • HC-5404

    CAS:
    HC-5404 is a potent and selective PERK inhibitor, blocking the activation of the PERK pathway, anti-tumor effects, advanced solid tumors and renal cell Cancer.
    Fórmula:C24H24F2N4O3
    Pureza:99.33%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:454.47

    Ref: TM-T86545

    1mg
    170,00€
    5mg
    426,00€
    10mg
    615,00€
    25mg
    938,00€
    50mg
    1.293,00€