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CDK

Los inhibidores de las quinasas dependientes de ciclina (CDK) son compuestos que bloquean la actividad de las CDK, un grupo de quinasas de proteínas que regulan el ciclo celular, la transcripción y otros procesos celulares. Las CDK se activan al unirse a las ciclinas, y su actividad es crucial para la progresión de las células a través de las diferentes fases del ciclo celular. Inhibir las CDK puede detener la división celular, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis, especialmente en células cancerosas donde las CDK a menudo están desreguladas. Los inhibidores de CDK se utilizan ampliamente en la investigación del cáncer y tienen un potencial terapéutico en el tratamiento de varios tipos de cáncer. En CymitQuimica, ofrecemos una selección completa de inhibidores de CDK de alta calidad para apoyar su investigación en el control del ciclo celular, el cáncer y el desarrollo terapéutico.

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CDK2-IN-20


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bio-THZ1


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SHR5428


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dCeMM3


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PROTAC CDK9/CycT1 Degrader-2


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CDK9-IN-26


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CAF-382


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Cirtuvivint


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Eciruciclib


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SNX7


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CP-07


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3MB-PP1


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(E/Z)-THZ1 2HCl


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CDK12-IN-2


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WAY-322243


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Olomoucine


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WAY-647802


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Garcinone C


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PROTAC CDK9 degrader-6


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CDK2-IN-19


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