
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(41 productos)
- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
- Anhídrido carbónico(177 productos)
- Caseína quinasa(130 productos)
- DHFR(32 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(267 productos)
- FAAH(63 productos)
- FXR(58 productos)
- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(32 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(53 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(142 productos)
- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(96 productos)
- Lípido(59 productos)
- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(165 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
Mostrar 34 subcategorías más
Se han encontrado 8597 productos de "Metabolismo"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Hyaluronic acid sodium
CAS:<p>Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) is an anionic, nonsulfated glycosaminoglycan distributed throughout connective, epithelial, and neural tissues.</p>Fórmula:C14H28O6Pureza:≥98%Forma y color:SolidPeso molecular:292.372SEP-0372814
CAS:<p>SEP-0372814 is a potent inhibitor of PDE10.</p>Fórmula:C21H19N7Pureza:99.29%Forma y color:SolidPeso molecular:369.42Sacubitrilat
CAS:<p>Sacubitrilat (LBQ-657) (LBQ657) is an effective inhibitor of active neprilysin (NEP).</p>Fórmula:C22H25NO5Pureza:99.17% - 99.89%Forma y color:SolidPeso molecular:383.44Conduritol B epoxide
CAS:<p>Conduritol B epoxide is an irreversible inhibitor of β-glucosidase (GCase).</p>Fórmula:C6H10O5Pureza:99.85% - ≥98%Forma y color:White Crystalline SolidPeso molecular:162.14Pyributicarb
CAS:<p>Pyributicarb (TSH-888) is a potent activator of both CYP3A4 gene and human pregnane X receptor (hPXR).</p>Fórmula:C18H22N2O2SPureza:99.702% - ≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:330.44AUDA
CAS:<p>AUDA is an inhibitor of sEH(IC50 values of 18 and 69 nM for the mouse and human enzymes, respectively)</p>Fórmula:C23H40N2O3Pureza:99.50%Forma y color:SolidPeso molecular:392.58GSK1016790A
CAS:<p>GSK1016790A (GSK101) (GSK101) is a novel, potent activator of TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) with EC50 of 34 nM in choroid plexus epithelial</p>Fórmula:C28H32Cl2N4O6S2Pureza:97.37% - 99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:655.61Acebilustat
CAS:<p>Acebilustat (CTX-4430) (ZK322) is an effective and specific leukotriene B4 hydrolase inhibitor.</p>Fórmula:C29H27N3O4Pureza:99.59% - 99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:481.54BMS-309403 sodium
CAS:<p>BMS-309403 Na: potent, oral FABP4 (<2 nM Ki) inhibitor; also targets FABP3, FABP5; enhances mouse/human endothelial function.</p>Fórmula:C31H25N2NaO3Forma y color:SolidPeso molecular:496.53Fraxinellone
CAS:<p>1.</p>Fórmula:C14H16O3Pureza:99.35% - 99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:232.27n-acetylciprofloxacin
CAS:<p>n-acetylciprofloxacin (3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1) is inhibitor of H37Rv.</p>Fórmula:C19H20FN3O4Pureza:99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:373.38Sevelamer hydrochloride
CAS:<p>Sevelamer hydrochloride (Sevelamer HCl) is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption</p>Fórmula:(C3H7N·C3H5ClO·HCl)xPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:186.08DHBP dibromide
CAS:<p>DHBP dibromide (1,1'-DI-N-HEPTYL-4,4'-BIPYRIDINIUM DIBRO) is calcium release and a muscle relaxant inhibitor.</p>Fórmula:C24H38Br2N2Pureza:99.73%Forma y color:Yellow To Yellow-Green Powder Or FlakesPeso molecular:514.38Tempol
CAS:<p>Tempol (Tanol) is a superoxide scavenger. It has anti-inflammatory, neuroprotective and analgesic effects.</p>Fórmula:C9H18NO2Pureza:97% - 99.74%Forma y color:4-Hydroxy-Tempo Appears As Orange Flakes Solid FlakesPeso molecular:172.25(Rac)-LB-100
CAS:<p>LB-100, a novel Protein Phosphatase 2A (PP2A) inhibitor, sensitizes malignant meningioma cells to the therapeutic effects of radiation</p>Fórmula:C13H20N2O4Pureza:97.11% - 99.77%Forma y color:SolidPeso molecular:268.31γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base)
<p>γ-Glu-Phe TFA(7432-24-8 free base) is a dipeptide composed of gamma-glutamate and phenylalanine and is a proteolytic breakdown product of larger proteins.</p>Fórmula:C16H19F3N2O7Pureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:408.33Levofloxacin N-oxide
CAS:<p>Levofloxacin N-oxide is an impurity isolated from levofloxacin.</p>Fórmula:C18H20FN3O5Pureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:377.372-Hydroxycaprylic acid
CAS:<p>2-Hydroxycaprylic acid (2-hydroxyoctanoic acid) belongs to the class of organic compounds known as medium-chain fatty acids.</p>Fórmula:C8H16O3Pureza:98% - 99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:160.21Raphin1 acetate
CAS:<p>Raphin1 acetate is a selective and orally bioavailable regulatory phosphatase PPP1R15B (R15B) inhibitor.</p>Fórmula:C10H12Cl2N4O2Pureza:99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:291.13Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)
<p>Pep 2-8 ammonium salt inhibits PCSK9-LDL receptor binding (IC50 = 0.8 μM), boosting LDL uptake in HepG2 cells.</p>Fórmula:C83H113N17O24Pureza:95.76% - 99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:1732.91
