
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
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- Deshidrogenasa(267 productos)
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- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(32 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(53 productos)
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- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
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- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(165 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
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CDC25B-IN-1
CAS:<p>CDC25B-IN-1 is an inhibitor of CDC25B with a Ki of 8.5 μM. CDC25B-IN-1 increases the G2/M phase by inhibiting cell proliferation and colony formation.</p>Fórmula:C20H19NO3Pureza:97.05%Forma y color:SolidPeso molecular:321.37PPARα-MO-1
CAS:<p>PPARα-MO-1 is a potent modulator of PPARα.</p>Fórmula:C27H37NO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:455.59α-Glucosidase-IN-4
CAS:<p>α-Glucosidase-IN-4 is a potent α-glucosidase inhibitor with antihypertensive and hypoglycemic activity.</p>Fórmula:C19H14O4Pureza:99.69%Forma y color:SolidPeso molecular:306.31SRPKIN-1
CAS:<p>SRPKIN-1 is a covalent and irreversible inhibitor of SRPK1/2 (IC50s: 35.6 and 98 nM, respectively).</p>Fórmula:C27H21FN2O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:472.53Rovazolac
CAS:<p>Rovazolac (ALX-101) is a liver x receptor (LXR) modulator used in the study of immune system disorders and atopic dermatitis.</p>Fórmula:C21H19F3N2O4SPureza:99.35%Forma y color:SolidPeso molecular:452.45ALDH1A1-IN-2
CAS:<p>ALDH1A1-IN-2 is an aldehyde dehydrogenase 1a1 inhibitor with anticancer activity.ALDH1A1-IN-2 may be used in the study of breast cancer, inflammation or obesity</p>Fórmula:C25H23ClN4O3SPureza:99.48%Forma y color:SolidPeso molecular:494.99BAY 73-6691
CAS:<p>BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.</p>Fórmula:C15H12ClF3N4OForma y color:SolidPeso molecular:356.73MRL-871
CAS:<p>MRL-871 is a selective RORγt allosteric inhibitor, reducing IL-17a mRNA production in EL4 cells, interacting with PPARgamma in partial agonistic binding modes.</p>Fórmula:C22H12ClF3N2O3Pureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:444.79Transketolase-IN-4
CAS:<p>Transketolase-IN-4: IC50 3.9 μM; targets M. tuberculosis DXS (IC50 114.1 μM) & hinders SW620, LS174T, MIA PaCa-2 tumor cell growth.</p>Fórmula:C19H14ClN3OPureza:99.07%Forma y color:SolidPeso molecular:335.79Piritrexim
CAS:<p>Piritrexim (BW 301U) is an orally available fat-soluble dihydrofolate reductase inhibitor with pulmonary toxicity used in the study of uroepithelial carcinoma</p>Fórmula:C17H19N5O2Pureza:98.50% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:325.37Gcase activator 3
CAS:<p>Gcase activator 3 is a glucocerebrosidase (GCase) activator that enhances GBA1 mutant fibroblast lysosomal GCase activity.</p>Fórmula:C23H20N4O2Pureza:99.08%Forma y color:SolidPeso molecular:384.4312(S)-HpETE
CAS:<p>12(S)-HpETE activates human blood leukocyte 5-LOE and mediates induction of c-fos and c-jun, activation of AP-1, and endothelium-dependent vasoconstriction.</p>Fórmula:C20H32O4Forma y color:SolidPeso molecular:336.47N-Acetylserine
CAS:<p>N-Acetylserine (N-Acetyl-L-serine) serves as the physiological inducer of cysteine biosynthesis by binding to the CysB apoprotein and stimulating cysJIH</p>Fórmula:C5H9NO4Pureza:99.28%Forma y color:SolidPeso molecular:147.13Manitimus
CAS:<p>Manitimus is a potent immunosuppressive drug, and is an inhibitor of dehydroorotate dehydrogenase,.</p>Fórmula:C15H11F3N2O2Pureza:99.75% - 99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:308.26Endothall
CAS:<p>Endothall is an effective protein phosphatase 2A (PP2A) inhibitor, exerting inhibitory effects on both PP2A and PP1, with IC50 values of 90 nM and 5 µM,</p>Fórmula:C8H10O5Pureza:98.92% - ≥98%Forma y color:Cyrstalline White Solid The Monohydrate Is In The Form Of Colorless Crystals Non Corrosive Used As A Selective HerbicidePeso molecular:186.16Imazodan hydrochloride
CAS:<p>Imazodan hydrochloride (CI-914 HCl) is a potent and selective type III phosphodiesterase inhibitor used in the treatment of chronic congestive heart failure.</p>Fórmula:C13H13ClN4OPureza:98.97%Forma y color:SolidPeso molecular:276.72ML218
CAS:<p>ML218 is an inhibitor of T-type Ca2+ channels (Cav3.1, Cav3.2, Cav3.3).ML218 inhibits the synaptic activity of subthalamic nucleus (STN) neurons.</p>Fórmula:C19H26Cl2N2OPureza:99.2% - 99.45%Forma y color:SolidPeso molecular:369.33IMB-XMA0038
CAS:<p>IMB-XMA0038 is a Mycobacterium tuberculosis aspartate semialdehyde dehydrogenase inhibitor with antimicrobial activity for use in tuberculosis research.</p>Fórmula:C11H10N4O6Pureza:98.94% - 99.96%Forma y color:SolidPeso molecular:294.22THR-0921
CAS:<p>THR-0921 (CLX-0921) is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist that can be used to study cardiovascular and metabolic diseases.</p>Fórmula:C28H25NO7SPureza:100% - 99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:519.57AZ3976
CAS:<p>AZ3976 is an inhibitor of PAI-1 with an IC50 of 16 μM in a plasma clot lysis assay. AZ3976 displays profibrinolytic activities.</p>Fórmula:C15H19N5O3Pureza:98.14%Forma y color:SolidPeso molecular:317.34
