
Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
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- Ácido graso sintasa(32 productos)
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- GSNOR(3 productos)
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- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
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- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(165 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
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- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
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C75
CAS:<p>C75 is an inhibitor synthetic fatty-acid synthase (FASN) and inhibits prostate cancer cells PC3 (IC50: 35 μM).</p>Fórmula:C14H22O4Pureza:98.84% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:254.32Vatanidipine
CAS:<p>Vatanidipine (AE0047) is a novel dihydropyridine (DHP)-type calcium channel blocker with slow-onset pharmacological actions.A slow-onset and long-lasting</p>Fórmula:C41H42N4O6Pureza:99.95%Forma y color:SolidPeso molecular:686.8Pradefovir
CAS:<p>Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.</p>Fórmula:C17H19ClN5O4PPureza:97.50%Forma y color:SolidPeso molecular:423.79AC-261066
CAS:<p>AC-261066 is an orally available and isoform-selective agonist of RARβ2 with a pEC50 of 8.0.</p>Fórmula:C17H20FNO4SPureza:99.64%Forma y color:SolidPeso molecular:353.41NecroX-5
CAS:<p>NecroX-5, a derivative of NecroX, exhibits anti-inflammatory and anti-cancer activities. NecroX-5 reduces intracellular calcium concentration.</p>Fórmula:C27H39N3O9S3Pureza:99.944%Forma y color:SolidPeso molecular:645.81Indeglitazar
CAS:<p>Indeglitazar (PPM 204) is orally available pan-agonist of PPAR (PPAR subtypes alpha (α), delta (δ), and gamma (γ)).</p>Fórmula:C19H19NO6SPureza:99.45%Forma y color:SolidPeso molecular:389.42Zifaxaban
CAS:<p>Zifaxaban (TY-602) is an oral selective factor Xa inhibitor with an IC50 of 11.1 nM, highly specific over other serine proteases, used in thrombosis studies.</p>Fórmula:C20H16ClN3O4SPureza:97.46% - 99.82%Forma y color:SolidPeso molecular:429.88Orellanine
CAS:<p>Orellanine, from Cortinarius orellanus, is nephrotoxic and hinders macromolecule synthesis in kidney cells and liver mitochondria.</p>Fórmula:C10H8N2O6Pureza:99.66%Forma y color:SolidPeso molecular:252.18Xanthine oxidoreductase-IN-5
CAS:<p>Xanthine oxidoreductase-IN-5: oral XOR inhibitor; IC50 55 nM; for acute hyperuricemia research.</p>Fórmula:C17H17N5O2Pureza:99.21%Forma y color:SolidPeso molecular:323.35HTS07545
CAS:<p>HTS07545, an SQOR inhibitor (IC50: 30nM), slows H2S breakdown, researched for heart failure.</p>Fórmula:C22H18N2O3Pureza:99.71%Forma y color:SolidPeso molecular:358.39Sultiame
CAS:<p>Sultiame is an inhibitor of carbonic anhydrase. Sultiame can be used in antiepileptic research.</p>Fórmula:C10H14N2O4S2Pureza:99.91%Forma y color:SolidPeso molecular:290.36Izonsteride
CAS:<p>Izonsteride (LY320236) is a selective and potent 5alpha reductase inhibitor with dual action on the type I and type II isoforms of the enzyme.Izonsteride is</p>Fórmula:C24H26N2OS2Pureza:99.55%Forma y color:SolidPeso molecular:422.61alphaSYN-IN-NAB2
CAS:<p>alphaSYN-IN-NAB2: a NAB2 gene protein guarding neurons against alpha-SYN harm; aids endosomal transport, cell processes, and can study various diseases.</p>Fórmula:C23H20ClN3OPureza:98.49%Forma y color:SolidPeso molecular:389.88uk-50001
CAS:<p>UK-50001 is a PDE4 inhibitor for treating inflammation, allergies, respiratory issues, and wounds.</p>Fórmula:C26H24F3N3O4Pureza:99.90%Forma y color:SolidPeso molecular:499.48SBI-425
CAS:<p>SBI-425: orally available TNAP inhibitor, enhances cardiovascular health & survival, no bone impact.</p>Fórmula:C13H12ClN3O4SPureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:341.77PDE4B-IN-2
CAS:<p>PDE4B-IN-2 (A 33), an oral PDE4B inhibitor, IC50: 15 nM; less potent on PDE4D (IC50: 1.7 µM), has anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C19H18ClN3O2SPureza:99.32%Forma y color:SolidPeso molecular:387.88Phosphatase-IN-1
CAS:<p>Phosphatase-IN-1 is a phosphatidic acid phosphatase (Pah) inhibitor with antifungal activity for the study of rice blast and ruderalia.</p>Fórmula:C16H16Cl2FNO2Pureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:344.21CERM-11956
CAS:<p>Pelretin (BASF 43915) is a potential protein inhibitor for the study of dermatologic diseases.</p>Fórmula:C29H38N2O7Pureza:99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:526.62hCAI/II-IN-6
CAS:<p>hCAI/II-IN-6 is a selective and orally active inhibitor of human carbonic anhydrase (CA).</p>Fórmula:C19H24N4O3SPureza:97.07%Forma y color:SolidPeso molecular:388.48AA 2379
CAS:<p>N6-Allyladenosine (N Allyladenosine) is a nucleoside analog with antimicrobial activity and anticancer activity.</p>Fórmula:C15H23N5O4Pureza:97.78% - 98.87%Forma y color:SolidPeso molecular:337.37
