Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
- AhR(41 productos)
- Aminopeptidasa(67 productos)
- CETP(18 productos)
- Anhídrido carbónico(177 productos)
- Caseína quinasa(130 productos)
- DHFR(32 productos)
- Descarboxilasa(4 productos)
- Deshidrogenasa(267 productos)
- FAAH(63 productos)
- FXR(58 productos)
- Factor Xa(80 productos)
- Ácido graso sintasa(32 productos)
- Ferroptosis(215 productos)
- GR(3 productos)
- GSNOR(3 productos)
- Glucoquinasa(53 productos)
- HIF / HIF Prolilhidroxilasa(142 productos)
- HMG-CoA reductasa(32 productos)
- Hidroxilasa(30 productos)
- IDO(82 productos)
- LDL(8 productos)
- Lipasa(96 productos)
- Lípido(59 productos)
- Lipoxigenasa(124 productos)
- MAO(87 productos)
- MPO(2 productos)
- NAMPT(36 productos)
- P450(6 productos)
- PAI-1(25 productos)
- PDE(165 productos)
- PED(1 productos)
- PKM(15 productos)
- PPAR(164 productos)
- Fosfolipasa(82 productos)
- ROR(42 productos)
- Receptor de retinoides(29 productos)
- SGK(11 productos)
- Tiorredoxina(12 productos)
- Transferasa(30 productos)
- Transportador(42 productos)
- UGT(4 productos)
- Inhibidores de la xantina oxidasa (XO)(9 productos)
Mostrar 34 subcategorías más
Se han encontrado 8597 productos de "Metabolismo"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
UK-157147
CAS:<p>UK-157147 is a substrate for UGT1A1(Km: 105 μM).</p>Fórmula:C23H24N2O7SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:472.51GW-6604
CAS:<p>GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.</p>Fórmula:C19H14N4Pureza:99.6%Forma y color:SolidPeso molecular:298.34hMAO-B-IN-32
CAS:<p>hMAO-B-IN-32 is a potent hMAO-B selective inhibitor with an IC50 of 45.52 μM.</p>Fórmula:C16H19NO4Pureza:99.65%Forma y color:SolidPeso molecular:289.33FM26
CAS:<p>FM26, an isoxazole-based RORγt inverse agonist, cuts EL4 IL-17a mRNA; potent with 264 nM IC50.</p>Fórmula:C22H15ClF3N3O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:461.82Bucolome
CAS:<p>Bucolome (Paramidine) is a CYP2C9 inhibitor with uricosuric and anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C14H22N2O3Pureza:99.08%Forma y color:SolidPeso molecular:266.34CRX000227
CAS:<p>CRX000227 is a PPAR modulator suitable for researching metabolic and cell proliferative disorders [1].</p>Fórmula:C25H24N4O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:444.552-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile
CAS:<p>2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile represents the principal metabolite of the antigastric agent SC 15396, produced by the supernatant fraction of rat liver</p>Fórmula:C13H10N2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:194.23PDE5-IN-42
CAS:<p>PDE5-IN-42 is a selective inhibitor of second-generation phosphodiesterase type 5 (PDE5).</p>Fórmula:C23H31N7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:453.544′-DTMP
CAS:<p>4′-DTMP (4-Demethyltrimethoprim) is a DHFR inhibitor with antimicrobial activity against Escherichia coli.</p>Fórmula:C13H16N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:276.295J-4
CAS:<p>5J-4 is a potent a blocker of calcium release-activated calcium (CRAC) channel and store-operated calcium entry (SOCE).</p>Fórmula:C16H12N2O3SPureza:96.12%Forma y color:SolidPeso molecular:312.34ICMT-IN-42
CAS:<p>ICMT-IN-42 (compound 21) serves as an ICMT inhibitor, demonstrating potency with an IC50 of 0.054 μM [1].</p>Fórmula:C23H31NOForma y color:SolidPeso molecular:337.5LX-1031
CAS:<p>LX-1031 is an effective inhibitor of tryptophan 5-hydroxylase. LX-1031 decreases serotonin (5-HT) synthesis peripherally.</p>Fórmula:C28H25F3N4O4Pureza:97.123% - 98.97%Forma y color:SolidPeso molecular:538.52GSK3987
CAS:<p>GSK3987 is an LXR ligand. GSK3987 recruits the steroid receptor coactivator-1 to human LXRalpha and LXRbeta with EC50s of 40 nM.</p>Fórmula:C24H20N2O3Pureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:384.43KCL-286
CAS:<p>KCL-286 is an available and potent retinoic acid receptor beta agonist for the amelioration of spinal cord injury (SCI).</p>Fórmula:C19H14N2O4Pureza:99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:334.33GSK356278
CAS:<p>GSK356278: selective PDE4A/B/D inhibitor, pIC50~8.7, anti-inflammatory, anxiolytic, cognition-enhancing.</p>Fórmula:C21H25N7O2SPureza:99.90% - 99.97%Forma y color:SolidPeso molecular:439.53ICMT-IN-28
CAS:<p>ICMT-IN-28 (compound 65) serves as an inhibitor of ICMT, exhibiting significant potency with an IC50 value of 0.008 μM [1].</p>Fórmula:C22H28FNO2Forma y color:SolidPeso molecular:357.46GPX4-IN-4
CAS:<p>GPX4-IN-4 (Compound 24) serves as a potent inhibitor of GPX4, applicable in cancer research [1].</p>Fórmula:C22H21ClN2O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:460.93PHD2-IN-1
CAS:<p>PHD2-IN-1, a potent and orally active HIF prolyl hydroxylase 2 (PHD2) inhibitor, exhibits an IC50 of 22.53 nM and is applicable in anemia research [1].</p>Fórmula:C21H23ClN4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:446.88Carbonic anhydrase inhibitor 12
CAS:<p>CA Inhibitor 12 strongly blocks CA II (K_i 1.72 nM), also inhibits CA I (271 nM), shows anticancer effects.</p>Fórmula:C27H22BrN5O5S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:640.53h-NTPDase-IN-5
CAS:<p>h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) serves as a pan-inhibitor of NTPDase, exhibiting inhibitory concentration 50 (IC50) values of 1.10 μM (h-NTPDase1), 44.73 μM (h-</p>Fórmula:C23H21N3O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:403.5
