Tirosina quinasas
Los inhibidores de tirosina quinasa son una amplia clase de compuestos que inhiben las tirosina quinasas, enzimas responsables de la transferencia de un grupo fosfato a los residuos de tirosina en las proteínas, un paso crítico en la señalización celular. La desregulación de las tirosina quinasas está implicada en muchos tipos de cáncer y otras enfermedades. Estos inhibidores son herramientas esenciales en el estudio de las vías de señalización celular, la investigación del cáncer y el desarrollo de terapias dirigidas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de tirosina quinasa para apoyar su investigación en oncología, biología celular y desarrollo terapéutico.
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Ropsacitinib
CAS:Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).Fórmula:C20H17N9Pureza:99.87%Forma y color:SolidPeso molecular:383.41TTK inhibitor 3
CAS:TTK inhibitor 3, Selective TTK inhibitor (IC50=3.0 nM), inhibits tumor growth in CAL-51 xenografts and TNBC PDX models.Fórmula:C42H49N9O3Pureza:99.44%Forma y color:SolidPeso molecular:727.9ITK inhibitor 2
CAS:ITK inhibitor 2 (compound 4) is a potent and selective ITK inhibitor with an IC50= 2 nM.Fórmula:C25H33N5O2Pureza:99.67%Forma y color:SolidPeso molecular:435.56Vecabrutinib
CAS:Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.
Fórmula:C22H24ClF4N7O2Pureza:99.74%Forma y color:SolidPeso molecular:529.92
