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Receptor de dopamina

Receptor de dopamina

Los receptores de dopamina son un grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que responden al neurotransmisor dopamina, jugando un papel clave en la regulación del movimiento, la motivación, la recompensa y varias funciones cognitivas. Estos receptores se dividen en familias similares a D1 y D2, cada una con funciones y perfiles farmacológicos distintos. Los moduladores de los receptores de dopamina se estudian ampliamente por sus aplicaciones en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia, la adicción y otros trastornos neuropsiquiátricos. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de moduladores de receptores de dopamina de alta calidad para apoyar su investigación en neurociencia, salud mental y señalización GPCR.

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  • Fluphenazine hydrochloride

    CAS:
    Fluphenazine hydrochloride is an effective, orally active phenothiazine class dopamine receptor (dopamine receptor) antagonist. It blocks voltage-gated sodium ion channels (sodium channels) in neurons. The compound primarily exerts its effects by antagonizing postsynaptic dopamine-2 receptors in mesolimbic, nigrostriatal, and tuberoinfundibular pathways. It counteracts stereotypy induced by methylphenidate in mice and suppresses climbing behavior. Fluphenazine hydrochloride is used in studying psychoses and diabetic-related painful peripheral neuropathy, with potential to inhibit SARS-CoV-2.
    Fórmula:C22H27ClF3N3OS
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:473.98

    Ref: TM-T207872

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • PD-147693

    CAS:
    PD-147693 (compound II) is an active metabolite of the presynaptic dopamine autoreceptor agonist CI-1007, and it exhibits antipsychotic activity similar to CI-1007.
    Fórmula:C24H27NO
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:345.477

    Ref: TM-T204694

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • Dopamine D4 receptor ligand 3

    CAS:
    Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) functions as a dopamine D4 receptor (D4R) antagonist with a pKi of 8.86. In HEK-293T cells, it shows pIC50 values of 5.78, 5.55, and 6.17 for Go, Gi, and βArr2 sensors, respectively. This compound inhibits the activity of human glioma cell lines U87 MG, T98G, and U251 MG, and it induces ROS production and mitochondrial dysfunction in these glioma cells.
    Fórmula:C28H31N3O5
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:489.56

    Ref: TM-T207369

    10mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
  • D4R antagonist-1


    Potent, selective D4R antagonist; IC50 = 6.87 µM; potential in Parkinson’s disease research.
    Fórmula:C21H25F2NO2
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:361.43

    Ref: TM-T61347

    25mg
    1.369,00€
    50mg
    1.783,00€
    100mg
    2.250,00€